



주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
NMDAε1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400963-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
NMDAε1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400963-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
GRIN2A는 사람 NMDA 수용체 소단위인 NMDAε1(GluN2A)을 암호화하며, 이는 글루탐산에 의해 개폐되는 이온 채널의 구성요소로서 GluN1과 함께 조립되어 흥분성 신경전달 동안 Ca²⁺ 유입을 매개하는 수용체를 형성합니다. NMDAε1을 포함한 수용체는 장기강화(long-term potentiation)를 포함한 시냅스 가소성을 조절하고, 신경 활동을 CaMKII/CREB, MAPK/ERK, 그리고 활동 의존적 유전자 발현 프로그램과 같은 하위 신호전달 경로에 연결합니다. 이러한 과정들을 통해 GRIN2A는 신경회로 발달, 학습과 기억, 그리고 흥분–억제 균형에 영향을 미칩니다. GRIN2A의 유전적 변이 또는 발현 이상은 신경발달 및 간질 관련 표현형과 연관되어 있으며, 따라서 시냅스 신호전달과 네트워크 흥분성의 기전을 연구하는 데 중요한 표적입니다.
NMDAε1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 GRIN2A 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 GRIN2A 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 GRIN2A의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, GRIN2A 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.