
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
NKCC1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-422971 | 20 µg | $397.00 | |||
NKCC1Plasmídeo HDR (m) | sc-422971-HDR | 20 µg | $445.00 |
Slc12a2 codifica o cotransportador Na⁺-K⁺-2Cl⁻ NKCC1, um transportador iónico de membrana que promove o influxo eletroneutro de Na⁺, K⁺ e Cl⁻ para regular o cloreto intracelular, o equilíbrio osmótico e o volume celular. Em células de rato, a atividade do NKCC1 molda o movimento epitelial de sais e água, influencia a homeostase do cloreto neuronal e a sinalização GABAérgica, e contribui para processos de transporte transepitelial coordenados com a Na⁺/K⁺-ATPase e a sinalização das quinases WNK–SPAK/OSR1. Ao definir o gradiente de cloreto, o NKCC1 afeta a dinâmica do potencial de membrana e as respostas ao stress osmótico, ligando o transporte de iões a programas de proliferação e migração. A desregulação do manuseamento de cloreto dependente do NKCC1 tem sido implicada em contextos como excitabilidade alterada, processos relacionados com edema e transporte epitelial aberrante, tornando o Slc12a2 um alvo relevante para estudos mecanísticos da homeostase iónica.
O NKCC1 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Slc12a2 em mouse linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus Slc12a2, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o NKCC1 Plasmídeo HDR (m) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido Slc12a2.
Quando co-transfectado com o NKCC1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus Slc12a2 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.