Date published: 2025-9-10

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Nivalenol (CAS 23282-20-4)

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Nomes alternativos:
3α,4β,7α,15-Tetrahydroxy-12,13-epoxytrichothec-9-en-8-one
Aplicacao:
Nivalenol é uma micotoxina tricotecénica citotóxica
Numero VAT:
23282-20-4
Privada:
98%
Peso Molecular:
312.32
Separar por Funcao:
C15H20O7
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O nivalenol é uma micotoxina tricotecênica citotóxica que foram descobertos em uma variedade de grãos e outros alimentos de origem vegetal. Ele diminui a proliferação celular e também apresenta atividade pró-apoptótica. Sabe-se que o nivalenol se liga a uma variedade de proteínas celulares, incluindo o receptor de hidrocarboneto de arila (AhR). Essa ligação desencadeia uma cascata de eventos que resultam na ativação de vários genes envolvidos no metabolismo de xenobióticos e em outros processos celulares. O nivalenol também interfere na atividade das enzimas envolvidas na síntese e no metabolismo de proteínas, lipídios e carboidratos, bem como em vários hormônios e neurotransmissores. Tem sido amplamente estudado em pesquisas científicas, principalmente nas áreas de segurança alimentar, toxicologia e saúde humana e animal. Tem sido usado como um sistema modelo para estudar os efeitos tóxicos das micotoxinas e para avaliar a eficácia dos métodos de desintoxicação e descontaminação. Foi demonstrado que podem ser ativos in vitro (EC50 = 0,96 muM) e in vivo.


Nivalenol (CAS 23282-20-4) Referencias

  1. Identificação de quimiotipos produtores de desoxinivalenol e nivalenol de Gibberella zeae através de PCR.  |  Lee, T., et al. 2001. Appl Environ Microbiol. 67: 2966-72. PMID: 11425709
  2. Estabilidade das micotoxinas de fusarium nivalenol, desoxinivalenol e zearalenona em milho moído em ambientes típicos de cozedura.  |  Lauren, DR. and Smith, WA. 2001. Food Addit Contam. 18: 1011-6. PMID: 11665729
  3. Tri13 e Tri7 determinam quimiotipos produtores de desoxinivalenol e nivalenol de Gibberella zeae.  |  Lee, T., et al. 2002. Appl Environ Microbiol. 68: 2148-54. PMID: 11976083
  4. Avaliação da absorção intestinal do desoxinivalenol e do nivalenol através de um modelo gastrointestinal in vitro e da eficácia de ligação do carvão ativado e de outros materiais adsorventes.  |  Avantaggiato, G., et al. 2004. Food Chem Toxicol. 42: 817-24. PMID: 15046828
  5. Um método prático para medir o desoxinivalenol, o nivalenol e a toxina T-2 + HT-2 nos alimentos através de um ensaio de imunoabsorção enzimática utilizando anticorpos monoclonais.  |  Yoshizawa, T., et al. 2004. Biosci Biotechnol Biochem. 68: 2076-85. PMID: 15502352
  6. Fusarium poae e Fusarium crookwellense, fungos responsáveis pela ocorrência natural de nivalenol em Hokkaido.  |  Sugiura, Y., et al. 1993. Appl Environ Microbiol. 59: 3334-8. PMID: 16349068
  7. Efeitos de quatro toxinas de Fusarium (fumonisina B(1), alfa-zearalenol, nivalenol e desoxinivalenol) na proliferação celular do sangue total de suínos.  |  Luongo, D., et al. 2008. Toxicon. 52: 156-62. PMID: 18620720
  8. A quimiotipagem genética de Fusarium como ferramenta útil para prever a contaminação por nivalenol no trigo de inverno.  |  Pasquali, M., et al. 2010. Int J Food Microbiol. 137: 246-53. PMID: 20004994
  9. Ocorrência de estirpes de Gibberella zeae que produzem tanto nivalenol como desoxinivalenol.  |  Sugiura, Y., et al. 1990. Appl Environ Microbiol. 56: 3047-51. PMID: 2285316
  10. Efeitos citotóxicos individuais e combinados de toxinas Fusarium (desoxinivalenol, nivalenol, zearalenona e fumonisinas B1) em células epiteliais jejunais de suínos.  |  Wan, LY., et al. 2013. Food Chem Toxicol. 57: 276-83. PMID: 23562706
  11. As diferenças regionais na composição de espécies e no potencial toxigénico entre isolados de Fusarium head blight do Uruguai indicam um risco de contaminação por nivalenol em novas áreas de produção de trigo.  |  Umpiérrez-Failache, M., et al. 2013. Int J Food Microbiol. 166: 135-40. PMID: 23856007
  12. Interacções toxicológicas entre as micotoxinas desoxinivalenol, nivalenol e os seus derivados acetilados em células epiteliais intestinais.  |  Alassane-Kpembi, I., et al. 2015. Arch Toxicol. 89: 1337-46. PMID: 25033990
  13. O desoxinivalenol, isoladamente ou em combinação com o nivalenol e a zearalenona, induz alterações histológicas sistémicas em suínos.  |  Gerez, JR., et al. 2015. Exp Toxicol Pathol. 67: 89-98. PMID: 25467749
  14. A toxicidade aguda e crónica do nivalenol em ratos.  |  Ryu, JC., et al. 1988. Fundam Appl Toxicol. 11: 38-47. PMID: 3209016
  15. Coocorrência natural de aflatoxinas e micotoxinas de Fusarium (fumonisinas, desoxinivalenol, nivalenol e zearalenona) no milho da Indonésia.  |  Ali, N., et al. 1998. Food Addit Contam. 15: 377-84. PMID: 9764205

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Nivalenol, 5 mg

sc-236183
5 mg
$662.00