Date published: 2025-12-22

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Nitrobenzene-d5 (CAS 4165-60-0)

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Nomes alternativos:
Pentadeuteronitrobenzene
Aplicacao:
Nitrobenzene-d5 é um derivado marcado de nitrobenzeno
Numero VAT:
4165-60-0
Privada:
99.5 atom % D
Peso Molecular:
128.14
Separar por Funcao:
C6D5NO2
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O nitrobenzeno-d5, sendo uma etiqueta isotópica estável e não radioactiva, é adequado para diversas aplicações. A incorporação de deutério provoca uma mudança nos picos de absorção no infravermelho do nitrobenzeno-d5, facilitando a sua deteção em misturas em comparação com o nitrobenzeno. Embora a inclusão de átomos de deutério em entidades químicas possa ter um impacto subtil na sua reatividade e estabilidade, o Nitrobenzeno-d5 é utilizado para estudar o metabolismo bacteriano do nitrobenzeno e analisar a sua absorção e translocação nas plantas. Na química ambiental, é fundamental para rastrear as fontes e as vias do nitrobenzeno no ambiente. O nitrobenzeno-d5, uma variante do éter difenílico, serve como reagente analítico principalmente para determinar as concentrações de nitrobenzeno em amostras e é fundamental na síntese da anilina, um precursor químico, e do azobenzeno. Também tem aplicações potenciais em processos de redução através de nanocristais magnéticos de óxido de ferro.


Nitrobenzene-d5 (CAS 4165-60-0) Referencias

  1. Estruturas não planares de tioamidas derivadas do 7-azabiciclo[2.2.1]heptano. Planaridade eletronicamente sintonizável de tioamidas.  |  Hori, T., et al. 2008. J Org Chem. 73: 9102-8. PMID: 18947252
  2. Eliminação redutora da ligação aril-CF(3) do paládio(IV).  |  Ball, ND., et al. 2010. J Am Chem Soc. 132: 2878-9. PMID: 20155920
  3. Catalisadores de manganês para a ativação de C-H: um estudo experimental/teórico identifica o fator estereoelectrónico que controla a mudança entre as vias de hidroxilação e dessaturação.  |  Hull, JF., et al. 2010. J Am Chem Soc. 132: 7605-16. PMID: 20481432
  4. Monitorização da exposição e das emissões durante a produção de nanofibras de carbono--Parte II: hidrocarbonetos aromáticos policíclicos.  |  Birch, ME. 2011. Ann Occup Hyg. 55: 1037-47. PMID: 21976308
  5. Método sensível e seletivo de cromatografia gasosa-espetrometria de massa em tandem para a deteção de nitrobenzeno no fumo do tabaco.  |  Chapman, GM., et al. 2018. J Chromatogr A. 1565: 124-129. PMID: 29945789
  6. Níveis e avaliação de risco de ftalatos residuais, hidrocarbonetos aromáticos policíclicos e compostos orgânicos clorados semi-voláteis em papéis higiénicos.  |  Adjei, JK., et al. 2019. Toxicol Rep. 6: 1263-1272. PMID: 31788437
  7. Barreiras de torção contra-intuitivas controladas por ligações de hidrogénio.  |  Barbero, H., et al. 2020. Phys Chem Chem Phys. 22: 20602-20611. PMID: 32966431
  8. Avaliação da poluição antropogénica através da monitorização da ocorrência e distribuição de produtos químicos no rio Liffey em Dublin.  |  Peñalver, R., et al. 2021. Environ Sci Pollut Res Int. 28: 53754-53766. PMID: 34036505
  9. [Determinação simultânea de 46 compostos orgânicos semi-voláteis em água por extração líquido-líquido-cromatografia de gás-espetrometria de massa].  |  Liu, L., et al. 2021. Se Pu. 39: 510-517. PMID: 34227335
  10. Deutação de Compostos de Indole: Síntese de Auxinas Deuteradas, Ácido Indole-3-acético-d5 e Ácido Indole-3-butírico-d5.  |  Yamada, T., et al. 2021. ACS Omega. 6: 19956-19963. PMID: 34368582
  11. Rumo a N-Heteropoliciclos ricos em azoto: Síntese de Octaazaperopirenos (OAPP).  |  Wesp, T., et al. 2022. Chemistry. 28: e202200129. PMID: 35137989
  12. Ocorrência, distribuição e avaliação do risco de pesticidas organofosforados no ambiente aquático do estuário do rio Sele, sul de Itália.  |  Montuori, P., et al. 2022. Toxics. 10: PMID: 35878282
  13. A água da nascente de Nitrodi induz a ativação dos fibroblastos dérmicos e dos queratinócitos, promovendo assim a reparação de feridas na pele: Um estudo in vitro.  |  Napolitano, F., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 36982430

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Nitrobenzene-d5, 5 g

sc-257916
5 g
$77.00

Nitrobenzene-d5, 10 g

sc-257916A
10 g
$122.00