Date published: 2025-9-9

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Ninhydrin reagent, 2% solution in DMSO

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Aplicacao:
Ninhydrin reagent, 2% solution é um reagente útil para a deteção de aminas
Peso Molecular:
178.14
Separar por Funcao:
C9H6O4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O reagente de ninidrina, solução a 2%, é um reagente eficaz para cromatografia de camada fina (TLC). A ninidrina reage com aminas primárias e secundárias produzindo um produto de reação azul ou roxo (diketohydrindylidene-diketohydrindamine). A ninidrina é normalmente usada para o desenvolvimento de marcas de dedos em superfícies porosas e é frequentemente usada em comparação com outras técnicas de impressões digitais latentes. Estudos indicaram que a ninidrina pode ser útil para detectar nitrogênios reativos à ninidrina no solo para aplicações forenses. Outros estudos indicaram que a cor desenvolvida após a reação da ninidrina e dos aminoácidos pode variar dependendo da composição e do tipo de aminoácidos. Além disso, observou-se que a ninidrina é útil na análise de grupos amino livres em proteínas, peptídeos e aminoácidos.


Ninhydrin reagent, 2% solution in DMSO Referencias

  1. Utilização da ninidrina para detetar o óleo de sepultura.  |  Carter, DO., et al. 2008. J Forensic Sci. 53: 397-400. PMID: 18366573
  2. Modelação dos processos simultâneos que ocorrem durante o ensaio de CBO(5) utilizando águas sintéticas como padrão.  |  Martín, MJ., et al. 2009. Bioprocess Biosyst Eng. 32: 207-16. PMID: 18546022
  3. Desenvolvimento térmico de marcas de dedo latentes em superfícies porosas - observações adicionais e refinamentos.  |  Song, DF., et al. 2011. Forensic Sci Int. 204: 97-110. PMID: 20554406
  4. Caraterísticas de libertação de uma proteína modelo a partir de nanopartículas de poli(lactido-co-glicolido-óxido de etileno-fumarato) auto-montadas com extremidades de succinimida.  |  Mercado, AE., et al. 2008. Nanotechnology. 19: 325609. PMID: 21828822
  5. Resolução cinética à escala preparativa de óxido de estireno racémico por hidrolase de epóxido imobilizada.  |  Yildirim, D., et al. 2011. Enzyme Microb Technol. 49: 555-9. PMID: 22142731
  6. Uma análise mecanicista da quantificação de α-hidroxi cetonas pelo ensaio do ácido bicinconínico.  |  Weiser, JR., et al. 2012. Anal Biochem. 430: 116-22. PMID: 22910661
  7. Entrega de proteínas no cérebro utilizando nanocarreadores plurónicos conjugados com quitosano e péptido RVG.  |  Kim, JY., et al. 2013. Biomaterials. 34: 1170-8. PMID: 23122677
  8. Uma nova estratégia de pares de iões de aminoácidos dependente da concentração para mediar a permeação de fármacos utilizando a indometacina como modelo de fármaco insolúvel.  |  ElShaer, A., et al. 2014. Eur J Pharm Sci. 62: 124-31. PMID: 24907680
  9. Síntese de criogéis com impressão de L-lisina para adsorção de imunoglobulina G.  |  Çulha, S., et al. 2015. Mater Sci Eng C Mater Biol Appl. 52: 315-24. PMID: 25953573
  10. Caracterização de nanopartículas poliméricas para administração intravenosa: Foco na estabilidade.  |  Oliveira, CL., et al. 2017. Colloids Surf B Biointerfaces. 150: 326-333. PMID: 27823851
  11. Um novo sistema citotóxico hepático estável no soro que utiliza nanopartículas de quitosano conjugadas com valerato e decoradas à superfície com glicirrizina.  |  El-Marakby, EM., et al. 2017. Int J Pharm. 525: 123-138. PMID: 28392279
  12. Protocolos de amostragem da rizosfera para a preparação e enriquecimento de bibliotecas de microbioma (16S/18S/ITS rRNA) para o isolamento de micróbios promotores de tolerância à seca.  |  Lakshmanan, V., et al. 2017. Methods Mol Biol. 1631: 349-362. PMID: 28735410
  13. Os ácidos 'geralmente reconhecidos como seguros' afectam a morfologia e a biocompatibilidade das nanofibras de quitosano/óxido de polietileno obtidas por electrospun.  |  Stie, MB., et al. 2019. Carbohydr Polym. 215: 253-262. PMID: 30981352
  14. A nova nanoesponja de quitosana como veículo para a administração transepidérmica de medicamentos.  |  Lee, JS., et al. 2021. Pharmaceutics. 13: PMID: 34575405
  15. A acessibilidade reduzida da celulose abranda a hidrólise da celulose mediada por enzimas.  |  Wu, J., et al. 2023. Bioresour Technol. 371: 128647. PMID: 36681353
  16. Terceiro suplemento para a separação cromatográfica em papel e identificação de derivados de fenol e compostos afins de interesse bioquímico utilizando um 'sistema de referência'.  |  Reio, L. 1970. J Chromatogr. 47: 60-85. PMID: 5418121
  17. Análise de aminoácidos: dimetilsulfóxido aquoso como solvente para a reação de ninidrina.  |  Moore, S. 1968. J Biol Chem. 243: 6281-3. PMID: 5723468
  18. Um ensaio colorimétrico quantitativo específico para a L-asparagina.  |  Sheng, S., et al. 1993. Anal Biochem. 211: 242-9. PMID: 8100404

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Ninhydrin reagent, 2% solution in DMSO, 100 ml

sc-360255
100 ml
$82.00