NIH/3T3 Whole Cell Lysate: sc-2210

O lisado de células inteiras NIH/3T3 é derivado da linha celular NIH/3T3, que foi estabelecida a partir de fibroblastos embrionários de ratinho. Este lisado é amplamente utilizado na investigação científica para estudar a sinalização celular, a regulação do crescimento e a transformação oncogénica. As células NIH/3T3 são conhecidas pelo seu crescimento robusto e suscetibilidade à transformação por oncogenes, tornando o lisado uma ferramenta essencial para investigar os mecanismos de controlo do ciclo celular, proliferação e diferenciação. Os investigadores utilizam o lisado de células inteiras NIH/3T3 para analisar as principais vias de sinalização, como as vias Ras-MAPK/ERK, PI3K/Akt e JAK/STAT, que são cruciais para regular o crescimento e a sobrevivência das células. Este lisado facilita o estudo da expressão proteica, das modificações pós-traducionais e das interacções entre as moléculas de sinalização. É também utilizado para investigar os efeitos de vários moduladores químicos nestas vias de sinalização, fornecendo informações sobre os mecanismos reguladores do comportamento celular e da oncogénese. A investigação recente utilizou o lisado de células inteiras NIH/3T3 para análises proteómicas e genómicas, a fim de identificar novas proteínas e redes de sinalização envolvidas no crescimento e na transformação celular. Ao oferecer informações detalhadas sobre os mecanismos moleculares e celulares subjacentes à proliferação celular e aos processos oncogénicos, o lisado de células inteiras NIH/3T3 continua a ser um recurso vital para o avanço da investigação em biologia celular e cancro.

Referencias do NIH/3T3 Whole Cell Lysate:

1. A RanBP3 contém um sinal de localização nuclear invulgar que é importado preferencialmente pela importina-alfa3.  |  Welch, K., et al. 1999. Mol Cell Biol. 19: 8400-11. PMID: 10567565
2. A utilização da hidrólise induzida pelo calor na imunohistoquímica dos receptores da angiotensina II (AT1) aumenta a imunorreactividade no tecido cerebral fixado em paraformaldeído de ratos Sprague-Dawley normotensos.  |  Thomas, MA. and Lemmer, B. 2006. Brain Res. 1119: 150-64. PMID: 17010318
3. A resposta de crescimento precoce 1 medeia a resposta inflamatória sistémica e hepática iniciada pelo choque hemorrágico.  |  Prince, JM., et al. 2007. Shock. 27: 157-64. PMID: 17224790
4. A diferenciação de pré-adipócitos estimulada por glucocorticóides é mediada pela acetilação de C/EBPbeta por GCN5.  |  Wiper-Bergeron, N., et al. 2007. Proc Natl Acad Sci U S A. 104: 2703-8. PMID: 17301242
5. Novo efeito do estrogénio na expressão de RANK e c-fms em células RAW 264.7.  |  Galal, N., et al. 2007. Int J Mol Med. 20: 97-101. PMID: 17549395
6. Cep57, uma proteína multidomínio com domínios únicos de localização de microtúbulos e centrosomal.  |  Momotani, K., et al. 2008. Biochem J. 412: 265-73. PMID: 18294141
7. Efeito do estrogénio na reabsorção óssea e na inflamação dos elementos celulares da articulação temporomandibular.  |  Galal, N., et al. 2008. Int J Mol Med. 21: 785-90. PMID: 18506373
8. Padrões generalizados mas específicos dos tecidos da proteína transmembranar 3 induzida por interferão (IFITM3, FRAGILIS, MIL-1) na gástrula do rato.  |  Mikedis, MM. and Downs, KM. 2013. Gene Expr Patterns. 13: 225-39. PMID: 23639725
9. YWHAE/14-3-3ε: um potencial novo fator de risco genético e biomarcador do LCR para o défice neurocognitivo do VIH.  |  Morales, D., et al. 2013. J Neurovirol. 19: 471-8. PMID: 23982958
10. Separação de novas fosfoproteínas de Porphyromonas gingivalis utilizando cromatografia de afinidade com fosfato.  |  Izumigawa, M., et al. 2016. Microbiol Immunol. 60: 702-707. PMID: 27663267
11. Expressão de Angiopoietinas e Moléculas da Via de Sinalização Angiogénica em Hematomas Subdurais Crónicos.  |  Isaji, T., et al. 2020. J Neurotrauma. 37: 2493-2498. PMID: 32458767
12. RBM14 Modula a acetilação da tubulina e regula a morfologia do fuso durante a maturação meiótica em oócitos de ratos.  |  Qin, H., et al. 2021. Front Cell Dev Biol. 9: 635728. PMID: 33604343
13. Um rastreio funcional do coregulador LSD1 revela uma nova cascata de regulação da transcrição que liga a homeostase do ciclo R à regulação epigenética.  |  Pinter, S., et al. 2021. Nucleic Acids Res. 49: 4350-4370. PMID: 33823549