NIH/3T3 nuclear extract: sc-2138

O extrato nuclear NIH/3T3 é derivado da linha celular NIH/3T3, uma linha estabelecida de fibroblastos embrionários de ratinho frequentemente utilizada na investigação biológica, especialmente no estudo do crescimento celular e da oncogénese. Este extrato nuclear está repleto de várias proteínas nucleares, incluindo factores de transcrição, polimerases e proteínas reguladoras que são essenciais para a regulação de genes e estudos de sinalização celular. No contexto da investigação, os extractos nucleares NIH/3T3 têm sido fundamentais para elucidar os mecanismos de regulação do ciclo celular, senescência celular e transformação. São particularmente valiosos para o estudo do papel de factores de transcrição como AP-1 e NF-κB na resposta celular a factores de crescimento e outros estímulos externos que influenciam o crescimento e a diferenciação celular. Além disso, estes extractos facilitaram a investigação das vias de transdução de sinal que regulam a expressão genética em resposta a alterações no ambiente celular, fornecendo assim informações sobre os processos fundamentais de comunicação e regulação celular. A utilização de extractos nucleares NIH/3T3 nestas áreas sublinha a sua importância na investigação básica em biologia celular e molecular.

Referencias do NIH/3T3 nuclear extract:

1. A expressão induzida por ecdysone do Ha-Ras oncogénico em células NIH 3T3 leva à localização nuclear transitória da quinase regulada por sinal extracelular activada regulada pela proteína quinase fosfatase-1 activada por mitogénio.  |  Plows, D., et al. 2002. Biochem J. 362: 305-15. PMID: 11853538
2. Os factores de transcrição fator nuclear I e Sp1 interagem com o promotor do colagénio alfa 1 (I) murino.  |  Nehls, MC., et al. 1991. Mol Cell Biol. 11: 4065-73. PMID: 2072909
3. As estatinas modulam a atividade transcricional do promotor da heme-oxigenase-1 em células NIH 3T3.  |  Mrad, MF., et al. 2012. J Cell Biochem. 113: 3466-75. PMID: 22689023
4. Análise de múltiplas formas do fator nuclear I em linhas celulares humanas e murinas.  |  Goyal, N., et al. 1990. Mol Cell Biol. 10: 1041-8. PMID: 2304457
5. Perda da capacidade de resposta de um fator relacionado com AP1, PEBP1, ao 12-O-tetradecanoilforbol-13-acetato após transformação de células NIH 3T3 pelo oncogene Ha-ras.  |  Satake, M., et al. 1989. J Virol. 63: 3669-77. PMID: 2547991
6. Um local de ligação do fator nuclear 1 medeia a ativação transcricional de um promotor de colagénio de tipo I pelo fator de crescimento transformador beta.  |  Rossi, P., et al. 1988. Cell. 52: 405-14. PMID: 2830985
7. Papel de uma isoforma da adenilil ciclase no efeito do etanol na expressão de genes regulados por AMPc em células NIH 3T3.  |  Hill, RA., et al. 2016. Biochem Biophys Rep. 8: 162-167. PMID: 28620651
8. Sítios de ligação separados para o fator nuclear 1 e um fator de ligação ao ADN CCAAT no promotor do colagénio alfa 2(I) do rato.  |  Oikarinen, J., et al. 1987. J Biol Chem. 262: 11064-70. PMID: 3038906
9. Ativação selectiva da transcrição por um novo fator de ligação CCAAT.  |  Maity, SN., et al. 1988. Science. 241: 582-5. PMID: 3399893
10. A expressão ectópica condicional de C/EBP beta em células NIH-3T3 induz PPAR gamma e estimula a adipogénese.  |  Wu, Z., et al. 1995. Genes Dev. 9: 2350-63. PMID: 7557387
11. Efeitos do acetaldeído na ligação da proteína nuclear à sequência de consenso do fator nuclear I no promotor do colagénio alfa 2(I).  |  Anania, FA., et al. 1995. Hepatology. 21: 1640-8. PMID: 7768510
12. Uma subespécie dominante negativa da proteína quinase C zeta bloqueia a ativação do NF-kappa B.  |  Diaz-Meco, MT., et al. 1993. Mol Cell Biol. 13: 4770-5. PMID: 8336714
13. A proteína quimérica do fator de ligação do núcleo leucémico beta-cadeia pesada de miosina do músculo liso (CBF beta-SMMHC) requer os domínios do CBF beta e da cadeia pesada de miosina para a transformação das células NIH 3T3.  |  Adelstein, RS., et al. 1996. Proc Natl Acad Sci U S A. 93: 15523. PMID: 9340650