Date published: 2025-9-10

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Nifenazone (CAS 2139-47-1)

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Nomes alternativos:
1,5-Dimethyl-4-nicotinamido-2-phenyl-3-pyrazolone
Aplicacao:
Nifenazone é um padrão analítico
Numero VAT:
2139-47-1
Privada:
>98%
Peso Molecular:
308.33
Separar por Funcao:
C17H16N4O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A nifenazona inibe a atividade da ciclo-oxigenase, uma enzima envolvida na produção de prostaglandinas. As prostaglandinas são compostos lipídicos que desempenham um papel fundamental na resposta inflamatória e, ao inibir a sua produção, a nifenazona ajuda a reduzir a inflamação e a dor associada. Este facto torna-a útil no estudo dos processos inflamatórios e no desenvolvimento de potenciais terapias anti-inflamatórias. A nifenazona é investigada pelo seu potencial papel na modulação da resposta imunitária, uma vez que as prostaglandinas estão envolvidas na regulação da função imunitária. A sua capacidade de inibir a atividade da ciclo-oxigenase torna-a valiosa para estudar o papel das prostaglandinas em vários processos fisiológicos e patológicos.


Nifenazone (CAS 2139-47-1) Referencias

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  3. Deteção de biomarcadores de exposição à radiação por espetrometria de massa pré-filtrada de mobilidade diferencial (DMS-MS).  |  Coy, SL., et al. 2010. Int J Mass Spectrom. 291: 108-117. PMID: 20305793
  4. Efeitos indesejáveis previsíveis e menos previsíveis de fármacos cardíacos: pré-disposição individual e factores precipitantes transitórios.  |  Fabritz, L. and Kirchhof, P. 2010. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 106: 263-8. PMID: 20470256
  5. Alquilação alílica assimétrica catalisada por Pd de pirazol-5-onas com álcoois alílicos: o papel do ácido fosfórico quiral na clivagem da ligação C-O e no estereocontrolo.  |  Tao, ZL., et al. 2013. J Am Chem Soc. 135: 9255-8. PMID: 23734612
  6. As propriedades solvatocrómicas, espectrais e geométricas da nifenazona: um estudo DFT/TD-DFT e experimental.  |  Bani-Yaseen, AD. and Al-Balawi, M. 2014. Phys Chem Chem Phys. 16: 15519-26. PMID: 24954054
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  8. Triagem virtual de compostos de plantas e anti-inflamatórios não esteróides para inibição da deteção de quorum e formação de biofilme em Salmonella.  |  Almeida, FA., et al. 2018. Microb Pathog. 121: 369-388. PMID: 29763730
  9. Síntese, caraterização, docking molecular e actividades biológicas de novos derivados de pirazolina.  |  Turkan, F., et al. 2019. Arch Pharm (Weinheim). 352: e1800359. PMID: 31125504
  10. As pirazolonas activam o proteassoma através de mecanismos de bloqueio e protegem as células neuronais da toxicidade β-amiloide.  |  Santoro, AM., et al. 2020. ChemMedChem. 15: 302-316. PMID: 31797568
  11. O lncRNA H19 alivia a distrofia muscular através da estabilização da distrofina.  |  Zhang, Y., et al. 2020. Nat Cell Biol. 22: 1332-1345. PMID: 33106653
  12. Sistemas de cromatografia líquida de alta eficiência para a análise de analgésicos e anti-inflamatórios não esteróides em toxicologia forense.  |  Stevens, HM. and Gill, R. 1986. J Chromatogr. 370: 39-47. PMID: 3805219
  13. Decomposição fotoquímica de derivados de fenazona. Parte 5(1): Isolamento e identificação de produtos de decomposição em solução aquosa.  |  Marciniec, B. 1985. Pharmazie. 40: 30-3. PMID: 3991782

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Nifenazone, 100 mg

sc-236175
100 mg
$230.00