Date published: 2025-9-9

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Nickel(II) bromide ethylene glycol dimethyl ether complex (CAS 28923-39-9)

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Nomes alternativos:
Nickel(II) Bromide, Dimethoxyethane Adduct
Aplicacao:
Nickel(II) bromide ethylene glycol dimethyl ether complex é um bioquímico para a investigação proteómica
Numero VAT:
28923-39-9
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
308.62
Separar por Funcao:
C4H10Br2NiO2
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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O complexo de éter dimetílico de brometo de níquel(II) etilenoglicol, um composto sintético, surgiu como útil na investigação, encontrando aplicações em vários domínios científicos, desde a biologia celular à neurociência. O complexo éter dimetílico de brometo de níquel(II) etilenoglicol tem sido amplamente utilizado em investigações científicas que abrangem o estudo de proteínas, enzimas e outras estruturas moleculares. O mecanismo de ação do complexo éter dimetílico de brometo de níquel(II) etilenoglicol envolve a sua ligação aos locais activos de enzimas e proteínas, inibindo eficazmente a sua atividade. Além disso, tem a capacidade de se ligar a sítios receptores em células e tecidos, interferindo assim com a ligação de outras moléculas.


Nickel(II) bromide ethylene glycol dimethyl ether complex (CAS 28923-39-9) Referencias

  1. Conceção e aperfeiçoamento de catalisadores de Ni(II)diimina para a síntese controlada de polímeros conjugados deficientes em electrões.  |  Bridges, CR., et al. 2013. J Am Chem Soc. 135: 13212-9. PMID: 23937150
  2. Acoplamento cruzado Csp3-Csp2 desidrogenativo catalisado por fotoredox de alquilarenos a aldeídos em fluxo.  |  Griffiths, OM., et al. 2021. J Org Chem. 86: 13559-13571. PMID: 34524825
  3. Acoplamento de 1,3-dienes com aldeídos e brometos de arilo catalisado por níquel e com três componentes.  |  Qi, YQ., et al. 2022. Org Lett. 24: 5023-5028. PMID: 35822901
  4. Acoplamento cruzado tricomponente redutor catalisado por níquel do butadieno com aldeídos e triflatos/brometos de alquenilo: Acesso a Dienos Ignorados.  |  Xu, Y., et al. 2023. Org Lett. 25: 3136-3140. PMID: 37098785
  5. Homo e Copolimerização de Norborneno e Estireno com Novos Complexos Dinucleares Diimínicos com Pontes à Base de Pd e Ni e MAO  |  Mi, X., Ma, Z., Wang, L., Ke, Y., & Hu, Y. 2003. Macromolecular Chemistry and Physics. 204(5‐6): 868-876.
  6. Poliolefina de microgrânulos com catalisadores de diimina de níquel e ferro auto-imobilizados com um ou dois grupos alilo  |  Jin, G., & Zhang, D. 2004. Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry. 42(4): 1018-1024.
  7. Via eficiente para a polimerização de olefinas cíclicas: catalisadores monodentados não quelatados de complexos de níquel (II) de benzimidazol para a polimerização vinílica do norborneno  |  Tarte, N. H., Cho, H. Y., & Woo, S. I. 2007. Macromolecules. 40(23): 8162-8167.
  8. Polimerizações de etileno com catalisadores de níquel (II) assimétricos (α-diimina)  |  Jeon, M., & Kim, S. Y. 2008. Polymer journal. 40(5): 409-413.
  9. Complexos de Ni (II) com ligandos derivados da fenilpiridina, activos na dimerização e trimerização selectivas do etileno  |  Chandran, D., Lee, K. M., Chang, H. C., Song, G. Y., Lee, J. E., Suh, H., & Kim, I. 2012. Journal of Organometallic Chemistry. 718: 8-13.
  10. Síntese rápida em fluxo de poli (3-hexiltiofeno) utilizando 2-metiltetrahidrofurano como solvente de reação de origem biológica  |  Bannock, J. H., Xu, W., Baïssas, T., Heeney, M., & de Mello, J. C. 2016. European Polymer Journal. 80: 240-246.
  11. Efeitos de reforço dos nanocarbonetos no comportamento do catalisador e nas propriedades do polietileno através da polimerização in situ  |  Khoshsefat, M., Ahmadjo, S., Mortazavi, S. M. M., & Zohuri, G. H. 2016. RSC advances. 6(91): 88625-88632.
  12. Síntese de poli (α-olefinas) com ramificações raras de cadeia curta por catalisadores dinucleares à base de Ni  |  Khoshsefat, M., Dechal, A., Ahmadjo, S., Mortazavi, S. M. M., Zohuri, G. H., & Soares, J. B. P. 2018. New Journal of Chemistry. 42(22): 18288-18296.
  13. Química verde: transformações orgânicas electroquímicas por eletrólise emparelhada  |  Sbei, N., Hardwick, T., & Ahmed, N. 2021. ACS Sustainable Chemistry & Engineering. 9(18): 6148-6169.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Nickel(II) bromide ethylene glycol dimethyl ether complex, 1 g

sc-236165
1 g
$61.00

Nickel(II) bromide ethylene glycol dimethyl ether complex, 5 g

sc-236165A
5 g
$202.00