Nibrin Anticorpo (A-2): sc-374168
- Nibrin Anticorpo A-2é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1 κ, citado em 2 publicações, fornecido em 200 µg/ml
- produzido contra aminoácidos 1-300 mapeamento no N-terminus de Nibrin (NBS1) of human origem
- recomendado para a detecção de Nibrin of human origin by WB, IP, IF, IHC(P) and ELISA
- m-IgG Fc BP-HRP, m-IgG1 BP-HRP e m-IgGκ BP-HRP são os reagentes de deteção secundários preferidos para Nibrin Anticorpo (A-2) para aplicações WB and IHC(P). Estes reagentes são agora oferecidos em conjuntos com Nibrin Anticorpo (A-2) (ver informações para encomenda abaixo).
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As proteínas de reparação do ADN são necessárias para a manutenção da integridade dos cromossomas e estão envolvidas na eliminação de lesões pré-mutagénicas do ADN. As proteínas de reparação do ADN Rad51 e Rad52 são componentes-chave da via de reparação da quebra de cadeia dupla (DSBR). A Rad51 é essencial para a recombinação mitótica e meiótica, e a sua mutação em células de levedura e de mamíferos resulta na perda de cromossomas. A sobreexpressão de Rad52 confere resistência à radiação ionizante e induz a recombinação intracromossómica homóloga. Pensa-se que a Rad52 está envolvida numa fase inicial da recombinação mediada pela Rad51. Outras proteínas envolvidas na via incluem a Dmc1 e a nibrina. A Dmc1 está especificamente envolvida na recombinação meiótica. A nibrina, que se complexa com Mre11 e Rad50, está ausente em doentes com síndrome de quebra de Nijemegen (NBS).
Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA
LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences
Referencias do Nibrin Anticorpo (A-2):
- Fosforilação da nibrina dependente de ATM em resposta à exposição à radiação. | Gatei, M., et al. 2000. Nat Genet. 25: 115-9. PMID: 10802669
- Alterações no gene da síndrome de rutura de Nijmegen (NBS1) e expressão da sua proteína (nibrina) em tumores do ovário humano. | Plisiecka-Hałasa, J., et al. 2002. Ann Hum Genet. 66: 353-9. PMID: 12485469
- Papéis da nibrina e das cinases AtM/ATR no ponto de controlo G2 sob danos no ADN endógenos ou induzidos por rádio. | Marcelain, K., et al. 2005. Biol Res. 38: 179-85. PMID: 16238096
- Impacto das mutações heterozigóticas c.657-661del, p.I171V e p.R215W no NBN nas funções da nibrina. | Dzikiewicz-Krawczyk, A., et al. 2012. Mutagenesis. 27: 337-43. PMID: 22131123
- A clivagem dos domínios em tandem BRCT da nibrina pela mutação 657del5 afecta menos a resposta aos danos no ADN do que a mutação Arg215Trp. | Mendez, G., et al. 2012. IUBMB Life. 64: 853-61. PMID: 22941933
- Influência da expressão das proteínas MRE11, RAD50 e NIBRIN na sobrevivência do carcinoma pancreático após ressecção curativa. | Horst, K., et al. 2013. Pathol Res Pract. 209: 635-9. PMID: 23954013
- Identificação dos interactivos da nibrina humana (NBN) e dos seus fragmentos de 26 kDa e 70 kDa resultantes da mutação fundadora NBN 657del5. | Cilli, D., et al. 2014. PLoS One. 9: e114651. PMID: 25485873
- A deficiência da proteína de reparação do ADN nibrina aumenta a frequência de mutação basal mas não a induzida pela radiação in vivo. | Wessendorf, P., et al. 2014. Mutat Res. 769: 11-6. PMID: 25771721
- A diminuição da expressão da Nibrina na hipoxia crónica está associada à quimiorresistência induzida pela hipoxia em algumas células de tumores cerebrais. | Cowman, S., et al. 2019. BMC Cancer. 19: 300. PMID: 30943920
- Nibrin, uma nova proteína de reparação de quebras de cadeia dupla de ADN, está mutada na síndrome de quebra de Nijmegen. | Varon, R., et al. 1998. Cell. 93: 467-76. PMID: 9590180
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Nibrin Anticorpo (A-2) | sc-374168 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Pacote do Nibrin (A-2): m-IgG Fc BP-HRP | sc-537924 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Pacote do Nibrin (A-2): m-IgGκ BP-HRP | sc-535401 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
Pacote do Nibrin (A-2): m-IgG1 BP-HRP | sc-545448 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |