非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
IκB-α (H-4): sc-1643. NIH/3T3 (A) 和 KNRK (B) 全细胞裂解液中 IκB-α 表达的 Western 印迹分析.
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
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NFKBIA/IkB alpha CRISPR/Cas9 KO质粒 (m): sc-421878
- 针对种属：mouse
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- NFKBIA/IkB alpha CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（m） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在NFKBIA/IkB alpha基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：NFKBIA/IkB alpha: sc-1643，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
NFKBIA/IkB alpha CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-421878 | 20 µg | $397.00 |
概述
Nfkbia 编码 NF‑κB 抑制蛋白α（IκBα），是经典 NF‑κB 信号通路的关键负调控因子：在基础状态下，它与 RelA/p50 复合体结合并将其滞留于细胞质中。受到促炎性细胞因子、Toll 样受体配体或抗原受体信号刺激后，IκBα 被 IKK 复合体磷酸化并降解，从而使 NF‑κB 转位入核，启动免疫、应激反应与细胞存活相关基因的转录。该负反馈回路塑造先天与适应性免疫的激活、细胞因子产生以及细胞命运决策，并被广泛用作研究炎症驱动的组织重塑与致癌信号的机制切入点。在小鼠体系中，扰动 NFKBIA 常被用来解析在免疫失衡与肿瘤微环境信号模型中，与 MAPK、干扰素及凋亡程序之间的通路串扰。
NFKBIA/IkB alpha CRISPR/Cas9 KO质粒（m）是一组旨在针对性地破坏mouse细胞系中Nfkbia基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对Nfkbia基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏Nfkbia开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使NFKBIA/IkB alpha蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建Nfkbia缺失的细胞模型，用于NFKBIA/IkB alpha信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 NFKBIA/IkB alpha 功能至关重要的 Nfkbia 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 Nfkbia 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 NFKBIA/IkB alpha CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m) 和 NFKBIA/IkB alpha CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m2) 编码的 gRNA 分别靶向 Nfkbia 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 NFKBIA/IkB alpha HDR 质粒（m）编码的 HDR 供体构建体以及 NFKBIA/IkB alpha HDR质粒（m2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由Nfkbia同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定Nfkbia靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。