



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
NFκB p52/p100/NFKB2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400418-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
NFκB p52/p100/NFKB2 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400418-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O NFKB2 codifica o precursor NFκB p100, que é processado para a subunidade p52, um regulador transcricional central na via não canônica de NF-κB. Por meio do processamento regulado de p100 a jusante de receptores como BAFFR, CD40 e LTβR, o NFKB2 controla a maturação de células B, a organogênese linfoide, a sinalização de citocinas e programas de sobrevivência celular. Sua atividade se integra à sinalização IKKα–NIK, a dímeros contendo RelB e à comunicação cruzada com respostas canônicas de NF-κB para moldar a expressão de genes inflamatórios e imunológicos. A sinalização desregulada de NFKB2 tem sido associada à disfunção imune e à biologia de neoplasias linfoides, tornando-o um alvo frequente de estudos mecanísticos sobre sinalização, controle transcricional e decisões de destino celular.
NFκB p52/p100/NFKB2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus NFKB2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de NFKB2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função NFKB2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com NFKB2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.