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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
NFATc1 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-421863-NIC | 20 µg | $410.00 |
Nfatc1 codifica o fator de transcrição NFATc1, um membro da família NFAT regulado por cálcio/calcineurina, que integra a sinalização por Ca²⁺ a programas transcricionais que controlam a ativação imune e a remodelação tecidual. Em células de camundongo, o NFATc1 é rapidamente induzido a jusante da sinalização do receptor de células T e coopera com o AP-1 para regular genes de citocinas, estados de diferenciação e redes transcricionais dependentes de ativação. Além dos linfócitos, o NFATc1 contribui para a osteoclastogênese e a reabsorção óssea por meio de vias acionadas por RANKL e interage com a sinalização de MAPK e NF-κB para moldar a expressão gênica específica de linhagem. A atividade desregulada de NFATc1 tem sido associada a fenótipos inflamatórios e a processos de remodelação relevantes para patologia do tipo autoimune, mecanismos de perda óssea e sinalização do microambiente tumoral em modelos pré-clínicos.
NFATc1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Nfatc1 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Nfatc1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Nfatc1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Nfatc1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.