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Estrutura molecular do NF 157, Número CAS: 104869-26-3
NF 157 (CAS 104869-26-3)
Veja citações de produtos (1)
Nomes alternativos:
8,8′-[Carbonylbis[imino-3,1-phenylenecarbonylimino(4-fluoro-3,1-phenylene)carbonylimino]]bis-1,3,5-naphthalenetrisulfonic acid hexasodium salt
Aplicacao:
NF 157 é um inibidor do recetor P2Y11
Numero VAT:
104869-26-3
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
1437.08
Separar por Funcao:
C49H28F2N6O23S6•6Na
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
Available in US only.
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* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O NF 157 é um antagonista dos receptores purinérgicos que inibe de forma potente a atividade dos receptores P2Y11 (IC50 = 463 nM). Apresenta seletividade para os receptores P2Y11 e P2X1 em relação aos receptores P2Y1, P2Y2, P2X2, P2X3, P2X4 e P2X7. Diminui a expressão da ativação induzida por NAD+ dos granulócitos humanos. O NF157 é um antagonista robusto dos receptores purinérgicos, atenuando eficazmente a atividade do recetor P2Y11 (com um IC50 de 463 nM). O que distingue o NF157 é a sua preferência por visar os receptores P2Y11 e P2X1, apresentando seletividade em relação aos receptores P2Y1, P2Y2, P2X2, P2X3, P2X4 e P2X7. Notavelmente, o NF157 também reduz a ativação dos granulócitos humanos desencadeada pelo NAD+.
NF 157 (CAS 104869-26-3) Referencias
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- Farmacoquímica dos receptores purinérgicos plaquetários. | Jacobson, KA., et al. 2011. Purinergic Signal. 7: 305-24. PMID: 21484092
- O recetor de nucleótidos P2Y(2) medeia a expressão do fator tecidular em células endoteliais da artéria coronária humana. | Ding, L., et al. 2011. J Biol Chem. 286: 27027-38. PMID: 21652710
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- O medicamento pediátrico aprovado suramina identificado como candidato clínico para o tratamento da infeção por EV71 - a suramina inibe a infeção por EV71 in vitro e in vivo. | Ren, P., et al. 2014. Emerg Microbes Infect. 3: e62. PMID: 26038755
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- O agente antiparasitário suramina e vários dos seus análogos são inibidores da proteína de ligação ao ADN Mcm10. | Paulson, CN., et al. 2019. Open Biol. 9: 190117. PMID: 31409229
- Modelação da aterosclerose em fase inicial num sistema microfisiológico vascular humano primário. | Zhang, X., et al. 2020. Nat Commun. 11: 5426. PMID: 33110060
- Receptores P2Y para nucleótidos extracelulares: Contribuições para a progressão do cancro e implicações terapêuticas. | Woods, LT., et al. 2021. Biochem Pharmacol. 187: 114406. PMID: 33412103
Inibidor de:
CD39L1, Gα s, P2Y11, e P2Y4.Ativado de:
P2Y1.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
NF 157, 1 mg | sc-204125 | 1 mg | $490.00 | |||
| EUA: Apenas disponível nos EUA | ||||||
NF 157, 5 mg | sc-204125A | 5 mg | $2000.00 | |||
| EUA: Apenas disponível nos EUA | ||||||