Date published: 2026-1-22

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New Fuchsin (CAS 3248-91-7)

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Nomes alternativos:
Basic Violet 2; Fuchsin N, Magenta™ III
Numero VAT:
3248-91-7
Peso Molecular:
365.91
Separar por Funcao:
C22H24ClN3
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A fucsina nova é um corante orgânico amplamente utilizado na investigação científica, especificamente em bioquímica. Como membro do grupo de corantes trifenilmetano, apresenta uma forte atração pelas proteínas, o que a torna inestimável para o exame da estrutura e função das proteínas. Embora o mecanismo exato de ação permaneça parcialmente elusivo, presume-se que esteja ligado à sua afinidade pelas proteínas. Ao ligar-se às proteínas, a Nova Fucsina permite uma coloração e visualização fáceis. Além disso, o corante apresenta capacidades de interação com várias moléculas, incluindo o ADN, permitindo a sua utilização na deteção da sua presença numa amostra.


New Fuchsin (CAS 3248-91-7) Referencias

  1. Hibridação in situ para a deteção do vírus da anemia das galinhas em infecções induzidas experimentalmente e em surtos no terreno.  |  Nielsen, OL., et al. 1995. Avian Pathol. 24: 149-55. PMID: 18645772
  2. Análise de Western blot para proteínas modificadas por 4-hidroxi-2-nonenal (HNE) em ratinhos tratados com paraquat.  |  Kurisaki, E. and Hiraiwa, K. 2009. Leg Med (Tokyo). 11 Suppl 1: S431-3. PMID: 19261533
  3. Agregado de trióxido mineral para capeamento pulpar direto: uma comparação histológica com hidróxido de cálcio em molares de ratos.  |  Dammaschke, T., et al. 2010. Quintessence Int. 41: e20-30. PMID: 20165737
  4. Ensaio uterotrófico de 36 produtos químicos em ratos ovariectomizados.  |  Ohta, R., et al. 2012. J Toxicol Sci. 37: 879-89. PMID: 23037998
  5. Propriedades físico-químicas e atividade fotodinâmica de novos derivados de triarilmetano e tiazina.  |  Montes de Oca, MN., et al. 2013. Arch Pharm (Weinheim). 346: 255-65. PMID: 23494746
  6. Normalização da técnica de Feulgen-Schiff. Características de coloração dos corantes fucsina puros; uma investigação citofotométrica.  |  Schulte, E. and Wittekind, D. 1989. Histochemistry. 91: 321-31. PMID: 2732097
  7. Identificação dos corantes sintéticos magenta III (nova fucsina) e rodamina B como adulterantes comuns no açafrão comercial.  |  Bhooma, V., et al. 2020. Food Chem. 309: 125793. PMID: 31699557
  8. Corantes hidrofílicos como fotossensibilizadores para a fotopolimerização de adesivos dentários.  |  Abedin, F., et al. 2020. J Dent. 99: 103405. PMID: 32522687
  9. Separação de homólogos de fucsina por cromatografia líquida de alta eficiência.  |  Sehlinger, TE. and Nettleton, GS. 1987. Stain Technol. 62: 291-7. PMID: 3424392
  10. A técnica da fosfatase alcalina anti-fosfatase alcalina em dermatopatologia.  |  Schaumburg-Lever, G. 1987. J Cutan Pathol. 14: 6-9. PMID: 3549814
  11. Separação de análogos da fucsina por cromatografia em camada fina.  |  Nettleton, GS. and Martin, AW. 1979. Stain Technol. 54: 213-6. PMID: 516091
  12. Coloração de micobactérias com carbolfuchsina: propriedades de soluções preparadas com diferentes amostras de fucsina básica.  |  Harada, K., et al. 1976. Microsc Acta. 78: 21-7. PMID: 58364
  13. Estudo histológico da fixação dos músculos na mandíbula do rato.  |  Chong, DA. and Evans, CA. 1982. Arch Oral Biol. 27: 519-27. PMID: 6957168
  14. Método melhorado de coloração imunohistoquímica dupla para secções de criostato e cera de parafina, combinando fosfatase alcalina anti-fosfatase alcalina e imunofluorescência indireta.  |  Tao, Q., et al. 1994. J Clin Pathol. 47: 597-600. PMID: 8089213

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

New Fuchsin, 25 g

sc-487586
25 g
$82.00