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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Neurofibromin 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400625-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Neurofibromin 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400625-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
NF1는 신경섬유종단백질(neurofibromin)을 암호화하며, 이는 세포질에 존재하는 큰 종양억제 단백질로서 주로 Ras GTPase 활성화 단백질(Ras-GAP)로 기능합니다. 즉, 활성형 Ras-GTP를 Ras-GDP로 전환해 하위 MAPK/ERK 및 PI3K-AKT 신호전달을 억제합니다. 이러한 음성 조절을 통해 신경섬유종단백질은 세포주기 진행, 분화, 생존에 영향을 미치고 성장인자 신호의 항상성 유지에도 기여합니다. NF1의 기능상실 변이는 Ras 경로 조절을 교란하며, 신경섬유종증 1형 및 다양한 조직 맥락에서 Ras 주도의 종양성 과정과 강하게 연관되어 있습니다. 따라서 NF1 교란은 질환 관련 모델에서 신호전달, 세포 가소성, 유전자형–표현형 관계를 연구하는 데 널리 활용됩니다.
Neurofibromin 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 NF1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 NF1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 NF1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, NF1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.