
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Neurofibromin Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400625-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Neurofibromin Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400625-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
NF1 codifica a neurofibromina, um grande supressor tumoral citoplasmático que atua principalmente como uma proteína ativadora de GTPase de Ras (Ras-GAP), convertendo Ras-GTP ativo em Ras-GDP para restringir a sinalização a jusante das vias MAPK/ERK e PI3K-AKT. Por meio dessa regulação negativa, a neurofibromina influencia a progressão do ciclo celular, a diferenciação e a sobrevivência, e contribui para o controle homeostático da sinalização por fatores de crescimento. Alterações de perda de função em NF1 comprometem a regulação da via de Ras e estão fortemente associadas à neurofibromatose tipo 1 e a processos oncogênicos dependentes de Ras em múltiplos contextos teciduais. Assim, a perturbação de NF1 é amplamente utilizada para estudar transdução de sinais, plasticidade celular e relações genótipo–fenótipo em modelos relevantes para doenças.
Neurofibromin O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus NF1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de NF1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função NF1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com NF1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.