Neurensin-1 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (m): sc-423681

개요

Nrsn1은 뉴런에 풍부하게 발현되는 막 연관 단백질인 Neurensin-1을 암호화하며, 신경돌기 내 소포성 구획의 조직화와 엔도좀 수송에 관여하는 것으로 알려져 있습니다. Neurensin-1은 시냅스 발달과 유지를 뒷받침하는 과정들과 연관되어 있으며, 특히 뉴런 간 연결성에 중요한 세포내 막의 역동성과 화물(cargo) 분류 조절에 관여합니다. Nrsn1의 발현 변화 또는 네트워크 맥락의 변화는 마우스 및 인간 유전 연구에서 신경발달 및 신경정신과적 표현형과 연관된 바 있어, 행동을 조절하는 회로와의 관련성을 시사합니다. 뉴런의 막 수송을 나타내는 표지자이자 조절자로서 Neurensin-1은 엔도좀 기능이 시냅스 구조 및 뉴런 항상성과 연결되는 경로를 연구하는 데 유용합니다.

Neurensin-1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m)는 mouse 세포주에서 Nrsn1 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 Nrsn1 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 Nrsn1의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 Neurensin-1 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 Neurensin-1 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 Nrsn1 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• Neurensin-1 기능에 중요한 Nrsn1 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 Nrsn1 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• Neurensin-1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m) 및 Neurensin-1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는 gRNA는 Nrsn1 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  Neurensin-1 HDR 플라스미드 (m) 및 Neurensin-1 HDR 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 Nrsn1 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 Nrsn1 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.