



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Neuregulin-1/NRG1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400352-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Neuregulin-1/NRG1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400352-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
NRG1 codifica a neuregulina-1, um ligante do tipo EGF ancorado à membrana e também secretado, que sinaliza principalmente por meio das tirosina-quinases receptoras ERBB3/ERBB4 para ativar as vias PI3K–AKT e MAPK/ERK. Ela regula o desenvolvimento neuronal e a plasticidade sináptica, as interações entre células de Schwann e axônios durante a mielinização periférica e o crescimento de cardiomiócitos e suas respostas ao estresse. O splicing alternativo gera múltiplas isoformas com domínios extracelulares distintos e modos de sinalização justácrina ou parácrina, permitindo um controle dependente do contexto de programas de diferenciação, migração e sobrevivência. A desregulação da sinalização NRG1–ERBB tem sido associada a fenótipos neuropsiquiátricos, alterações na mielinização e remodelação oncogênica de vias, tornando-a um alvo valioso para estudos mecanísticos de comunicação celular e sinalização por receptores.
Neuregulin-1/NRG1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus NRG1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de NRG1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função NRG1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com NRG1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.