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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Neuralized-2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-407560-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Neuralized-2 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-407560-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
NEURL2 codifica a Neuralized-2, uma ligase E3 de ubiquitina do tipo RING que promove a ubiquitinação e a degradação de proteínas específicas de membrana e de sinalização, moldando assim o tráfego de receptores e a duração dos sinais. Em células humanas, a Neuralized-2 tem sido associada à regulação de componentes da via Notch e, de forma mais ampla, ao controle exercido pelo sistema ubiquitina–proteassoma sobre decisões de destino celular, polaridade e programas de diferenciação. Por esses mecanismos, a atividade de NEURL2 pode influenciar a homeostase epitelial e resultados transcricionais dependentes do contexto a jusante da sinalização do desenvolvimento. A expressão alterada de NEURL2 ou a perturbação da sinalização mediada por ubiquitina tem sido associada na literatura a fenótipos relacionados ao câncer e à desregulação de vias, sustentando sua relevância para estudos mecanísticos de sinalização e transições de estado celular.
Neuralized-2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus NEURL2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de NEURL2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função NEURL2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com NEURL2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.