
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Neu1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401488-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Neu1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401488-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
NEU1 codifica a neuraminidase 1 (Neu1), uma sialidase lisossomal que remove ácidos siálicos terminais de glicoproteínas e glicolipídios, contribuindo para a renovação de glicoconjugados e para a função do lisossomo. A Neu1 atua em um complexo multienzimático com a proteína protetora/catepsina A e a β-galactosidase, acoplando a dessialilação a processos catabólicos lisossomais mais amplos e ao remodelamento de glicanos. Ao regular os estados de sialilação na superfície celular, o NEU1 influencia o tráfego de receptores, a endocitose e eventos de sinalização relacionados ao sistema imune que dependem da maturação de glicoproteínas. Alterações na atividade de NEU1 estão associadas a patologias de armazenamento lisossomal e a fenótipos inflamatórios e metabólicos alterados, tornando-o relevante para estudos mecanísticos da homeostase dependente de lisossomos.
Neu1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus NEU1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de NEU1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função NEU1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com NEU1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.