Date published: 2025-9-9

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Neoxaline (CAS 71812-10-7)

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Nomes alternativos:
7a-(1,1-Dimethyl-2-propenyl)-6,7,7a,12-tetrahydro-6-hydroxy-3-(1H-imidazol-4-yl-methylene)-12-methoxy-1H,5H-imidazo[1′,2′:1,2]pyrido[2,3-b]indole-25(3H)dione
Aplicacao:
Neoxaline é um agente alcaloide antimitótico e antiproliferativo
Numero VAT:
71812-10-7
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
435.48
Separar por Funcao:
C23H25N5O4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A neoxalina, como alcaloide da indolotriptolina, chama a atenção no campo da biologia molecular por sua função nas vias de biossíntese de produtos naturais. Os pesquisadores se concentram em seu complexo arcabouço molecular para compreender a regulação genética e as etapas enzimáticas envolvidas na formação de estruturas de alcaloides indol em organismos produtores. Especificamente, a neoxalina é um composto modelo em estudos enzimológicos com o objetivo de dissecar as etapas da biossíntese de alcaloides derivados do triptofano. Na química sintética, ela representa um alvo desafiador para a síntese total de compostos de indolotriptolina, impulsionando o desenvolvimento de rotas sintéticas inovadoras que podem gerenciar a construção de seu sistema policíclico denso. Esses esforços não apenas avançam o campo da química orgânica sintética, mas também contribuem para a descoberta de métodos que poderiam ser aplicados à síntese de alcaloides bioativos relacionados. Além disso, no estudo dos metabólitos secundários das plantas, a neoxalina é usada para explorar os mecanismos de defesa das plantas, fornecendo informações sobre a estratégia ecológica de dissuasão por meios químicos.


Neoxaline (CAS 71812-10-7) Referencias

  1. Uma abordagem molecular e bioquímica combinada identifica Aspergillus japonicus e Aspergillus aculeatus como duas espécies.  |  Parenicová, L., et al. 2001. Appl Environ Microbiol. 67: 521-7. PMID: 11157212
  2. Novas espécies de Penicillium associadas a bolbos e tubérculos.  |  Overy, DP. and Frisvad, JC. 2003. Syst Appl Microbiol. 26: 631-9. PMID: 14666992
  3. A oxalina, um alcaloide fúngico, pára o ciclo celular na fase M por inibição da polimerização da tubulina.  |  Koizumi, Y., et al. 2004. Biochim Biophys Acta. 1693: 47-55. PMID: 15276324
  4. Uma via estereosselectiva concisa para a estrutura espiroaminal da indolina da neoxalina e da oxalina.  |  Sunazuka, T., et al. 2005. Org Lett. 7: 941-3. PMID: 15727480
  5. Síntese total eficiente de novos metabolitos microbianos bioactivos.  |  Sunazuka, T., et al. 2008. Acc Chem Res. 41: 302-14. PMID: 18217720
  6. Duas novas espécies de Aspergillus secção Nigri de grãos de café tailandeses.  |  Noonim, P., et al. 2008. Int J Syst Evol Microbiol. 58: 1727-34. PMID: 18599725
  7. Uma via biossintética ramificada está envolvida na produção de roquefortina e compostos relacionados em Penicillium chrysogenum.  |  Ali, H., et al. 2013. PLoS One. 8: e65328. PMID: 23776469
  8. Síntese total assimétrica da neoxalina.  |  Ideguchi, T., et al. 2013. J Am Chem Soc. 135: 12568-71. PMID: 23957424
  9. Novos metabolitos-chave revelam uma maior ramificação da via biossintética da roquefortina/meleagrina.  |  Ries, MI., et al. 2013. J Biol Chem. 288: 37289-95. PMID: 24225953
  10. Síntese total assimétrica de alcalóides de indole contendo uma estrutura espiroaminal de indolina.  |  Yamada, T., et al. 2015. Chemistry. 21: 11855-64. PMID: 26147398
  11. Formação evolutiva de grupos de genes por reorganização: o paradigma da meleagrina/roquefortina em diferentes fungos.  |  Martín, JF. and Liras, P. 2016. Appl Microbiol Biotechnol. 100: 1579-1587. PMID: 26668029
  12. Aspergillus labruscus sp. nov., uma nova espécie de Aspergillus secção Nigri descoberta no Brasil.  |  Fungaro, MHP., et al. 2017. Sci Rep. 7: 6203. PMID: 28740180
  13. Geração Rápida de Complexidade Molecular por Síntese Química: Síntese Total Altamente Eficiente do Alcaloide Hexacíclico (-)-Caetominina e suas Implicações Biossintéticas.  |  Geng, H. and Huang, PQ. 2019. Chem Rec. 19: 523-533. PMID: 30252197
  14. Metabolitos fúngicos: Uma tendência recente e as suas potenciais aplicações biotecnológicas  |  Komal Agrawal, Pradeep Verma. 2021. New and Future Developments in Microbial Biotechnology and Bioengineering. 1-14.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Neoxaline, 1 mg

sc-281103
1 mg
$350.00

Neoxaline, 5 mg

sc-281103A
5 mg
$550.00