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Estrutura molecular do (+)-Neomenthol, Número CAS: 2216-52-6
(+)-Neomenthol (CAS 2216-52-6)
Nomes alternativos:
(1S,2S,5R)-Menthol
Aplicacao:
(+)-Neomenthol é um metabolito da biossíntese de monoterpenóides
Numero VAT:
2216-52-6
Peso Molecular:
156.27
Separar por Funcao:
C10H20O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O (+)-Neomentol é um derivado natural do Mentol (sc-202705) com a estereoquímica trocada no grupo hidroxilo. O (+)-Neomentol é descrito como um produto do metabolismo da (-)-Mentona (sc-228448) e é útil como um composto marcador para estudar o metabolismo do Mentol e dos seus derivados. Verificou-se que tem propriedades antioxidantes, anti-inflamatórias, anti-cancerígenas e anti-microbianas.
(+)-Neomenthol (CAS 2216-52-6) Referencias
- Influência da lipofilicidade do fármaco nos terpenos como potenciadores da penetração transdérmica. | Godwin, DA. and Michniak, BB. 1999. Drug Dev Ind Pharm. 25: 905-15. PMID: 10434134
- Efeito do óleo essencial e dos monoterpenos de Mentha x piperita no potencial de membrana da raiz do pepino. | Maffei, M., et al. 2001. Phytochemistry. 58: 703-7. PMID: 11672734
- Metabolismo de monoterpenos: Demonstração de (+)-Neomenthyl-beta-d-Glucoside como um Metabolito Principal de (-)-Menthone em Peppermint (Mentha Piperita). | Croteau, R. and Martinkus, C. 1979. Plant Physiol. 64: 169-75. PMID: 16660926
- Biotransformação da (-)-mentona por microssomas hepáticos humanos. | Miyazawa, M. and Nakanishi, K. 2006. Biosci Biotechnol Biochem. 70: 1259-61. PMID: 16717432
- Terpenóides voláteis de hortelã-pimenta (Mentha piperita L.) livre de endófitos e infetada: partição química de uma simbiose. | Mucciarelli, M., et al. 2007. Microb Ecol. 54: 685-96. PMID: 17370029
- Biotransformação de monoterpenos por linhas celulares de mentha: conversão de mentona em neomentol. | Aviv, D., et al. 1981. Planta Med. 42: 236-43. PMID: 17401968
- Biotransformação por células vegetais imobilizadas em poliacrilamida-hidrazida reticulada. | Galun, E., et al. 1983. Planta Med. 49: 9-13. PMID: 17405001
- Evolução da biossíntese da morfina na papoila do ópio. | Ziegler, J., et al. 2009. Phytochemistry. 70: 1696-707. PMID: 19665152
- Clonagem molecular e caraterização de uma terpenoide oxidoredutase de substrato alargado de Artemisia annua. | Rydén, AM., et al. 2010. Plant Cell Physiol. 51: 1219-28. PMID: 20483909
- Atividade acaricida de constituintes derivados do óleo de hortelã-pimenta contra Tyrophagus putrescentiae. | Park, JH., et al. 2014. J Food Prot. 77: 1819-23. PMID: 25285505
- Produção Enzimática de Mentol: One-Pot Approach Using Engineered Escherichia coli. | Toogood, HS., et al. 2015. ACS Synth Biol. 4: 1112-23. PMID: 26017480
- Identificação de um interrutor mecânico entre a cetorredução e a redução de 'Ene' em desidrogenases/redutases de cadeia curta. | Lygidakis, A., et al. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 9596-600. PMID: 27411040
- Identificação de um interrutor mecânico entre a cetorredução e a redução de 'Ene' em desidrogenases/redutases de cadeia curta. | Lygidakis, A., et al. 2016. Angew Chem Weinheim Bergstr Ger. 128: 9748-9752. PMID: 27587903
- A caraterização comparativa de genes baseada no transcriptoma do tricoma glandular revela razões para a biossíntese diferencial de (-)-mentol em espécies de Mentha. | Akhtar, MQ., et al. 2017. Physiol Plant. 160: 128-141. PMID: 28188954
- Acessibilidade da cromatina e paisagens translacionais de plantas de chá sob stress de frio. | Wang, P., et al. 2021. Hortic Res. 8: 96. PMID: 33931606
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
(+)-Neomenthol, 5 g | sc-237841 | 5 g | $130.00 |