Date published: 2025-10-27

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Neoantimycin (CAS 22862-63-1)

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Aplicacao:
Neoantimycin é um antibiótico macrocíclico de estreptomicetos
Numero VAT:
22862-63-1
Privada:
>95%
Peso Molecular:
698.8
Separar por Funcao:
C36H46N2O12
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A neoantimicina, identificada pelo número CAS 22862-63-1, é um membro da classe de compostos antimicina, que se distinguem pela sua potente atividade como inibidores do complexo mitocondrial III (ubiquinol-citocromo c oxidoredutase) na cadeia de transporte de electrões. Este complexo é fundamental para o processo mitocondrial de fosforilação oxidativa, que é a principal via de produção de ATP nas células eucarióticas. A neoantimicina exerce os seus efeitos ligando-se ao local Qi do citocromo b, que faz parte do complexo III. Esta ligação interfere com a transferência normal de electrões do ubiquinol para o citocromo c, conduzindo a uma perturbação do gradiente de protões através da membrana mitocondrial e, consequentemente, a uma diminuição da síntese de ATP. A inibição também resulta num aumento da produção de espécies reactivas de oxigénio (ROS) como subprodutos, o que pode induzir stress oxidativo nas células. Na investigação, a neoantimicina tem sido amplamente utilizada para estudar os efeitos bioquímicos e celulares da disfunção mitocondrial. Isto inclui investigações sobre a forma como as células respondem à diminuição da função mitocondrial e o papel dos ERO como moléculas de sinalização. Além disso, a neoantimicina serve como ferramenta no estudo da apoptose e de outras vias de morte celular que são influenciadas por alterações nos níveis de energia celular e pelo stress oxidativo, fornecendo informações sobre os mecanismos de doença relacionados com deficiências mitocondriais.


Neoantimycin (CAS 22862-63-1) Referencias

  1. Prunustatina A, um novo regulador da chaperona molecular GRP78 isolado de Streptomyces violaceoniger.  |  Umeda, Y., et al. 2005. J Antibiot (Tokyo). 58: 206-9. PMID: 15895530
  2. Estrutura absoluta da prunustatina A, um novo regulador da chaperona molecular GRP78.  |  Umeda, Y., et al. 2007. Org Lett. 9: 4239-42. PMID: 17887691
  3. As N-formil amino-salicilamidas raras de Streptomyces inibem o K-Ras oncogénico.  |  Salim, AA., et al. 2014. Org Lett. 16: 5036-9. PMID: 25238489
  4. Biossíntese do Depsipeptídeo de Anel de 15 Membros Neoantimicina.  |  Skyrud, W., et al. 2018. ACS Chem Biol. 13: 1398-1406. PMID: 29693372
  5. Acumulação dirigida de depsipeptídeos anticancerígenos através da caraterização da via biossintética das neoantimicinas e de uma redutase dependente de NADPH.  |  Zhou, Y., et al. 2018. ACS Chem Biol. 13: 2153-2160. PMID: 29979567
  6. Reprogramação das linhas de montagem da antimicina NRPS-PKS inspirada na evolução dos genes.  |  Awakawa, T., et al. 2018. Nat Commun. 9: 3534. PMID: 30166552
  7. Um hospedeiro de Streptomyces albus simplificado por cromatografia para a produção heteróloga de produtos naturais.  |  Fazal, A., et al. 2020. Antonie Van Leeuwenhoek. 113: 511-520. PMID: 31781915
  8. A biossíntese de depsipeptídeos com uma porção de 3-hidroxibenzoato e actividades anticancerígenas selectivas envolve uma corismatase.  |  Shen, Y., et al. 2020. J Biol Chem. 295: 5509-5518. PMID: 32165500
  9. Biossíntese do resíduo de ácido 3,4-dihidroxi-2,2-dimetil-5-fenilvalérico da neoantimicina.  |  Caglioti, L., et al. 1972. J Chem Soc Perkin 1. 9: 1235-7. PMID: 5064382
  10. A estrutura da neoantimicina.  |  Caglioti, L., et al. 1969. Tetrahedron. 25: 2193-221. PMID: 5788395

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Neoantimycin, 500 µg

sc-202240
500 µg
$359.00