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Nek2 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-421853-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Nek2 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-421853-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Nek2(NIMA 관련 키나아제 2)는 유사분열 동안 중심체 분리, 양극성 방추체 조립, 그리고 정확한 염색체 분리를 조율하는 세린/트레오닌 키나아제이다. 마우스 세포에서 Nek2 활성은 중심체 구성요소와 미세소관 역학을 조절함으로써 세포주기 및 방추체 체크포인트 조절과 통합되어 G2/M 진행과 유사분열의 정확성에 영향을 미친다. Nek2의 발현 또는 키나아제 활성이 비정상적으로 조절되면 중심체 증폭, 이수성, 유전체 불안정성과 연관되며, 이러한 과정은 증식성 질환 및 신경발달 장애 모델에서 자주 연구된다. 중심체 연관 키나아제로서 Nek2는 유사분열 진입, 방추체 조직화, 그리고 섬모 관련 세포주기 연계(coupling)를 조절하는 경로에서 흔히 연구된다.
Nek2 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Nek2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Nek2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Nek2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Nek2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.