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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Nek2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-417360-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Nek2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-417360-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
NEK2는 세린/트레오닌 키나아제인 Nek2를 암호화하며, Nek2는 중심체에 연관된 세포주기 진행 조절자로서 중심체 분리, 양극성 방추체 조립, 그리고 정확한 염색체 분리를 조율합니다. Nek2 활성은 중심체 기질 단백질의 인산화 및 체크포인트 신호전달과의 상호작용을 포함한 유사분열 조절 네트워크와 연결되어 유전체 안정성을 유지하는 데 기여합니다. NEK2의 발현 또는 활성 조절이 깨지면 비정상적 유사분열, 이수성(aneuploidy), 증식능 변화와 연관되는 것으로 보고되어, 염색체 불안정성의 기전을 연구하는 데 유용한 표적이 됩니다. 사람 세포 모델에서 Nek2를 교란하면 중심체 동역학, 방추체 결함, 그리고 암 생물학 및 기타 증식성 질환과 관련된 하위 전사 반응을 조사하는 데 도움이 됩니다.
Nek2 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 NEK2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 NEK2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 NEK2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, NEK2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.