NDUFA1 Anticorpo (3B9-1A1): sc-517006
- NDUFA1 Anticorpo 3B9-1A1é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1 (kappa light chain) NDUFA1 anticorpo fornecido em 100 µg/ml
- Produzido contra aminoácidos 24-70 que representam a completa extensão NDUFA1 de human origem
- recomendado para a detecção de NDUFA1 of human origin by WB, IP and ELISA
- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para NDUFA1 Anticorpo (3B9-1A1). Este trabalho está em curso.
O anticorpo NDUFA1 (3B9-1A1) é um anticorpo monoclonal de cadeia leve IgG1 kappa de camundongo que detecta a proteína NDUFA1 de origem humana por western blotting (WB), imunoprecipitação (IP) e ensaio imunoenzimático (ELISA). O anticorpo anti-NDUFA1 (3B9-1A1) está disponível no formato não conjugado. O NDUFA1, também conhecido como NADH desidrogenase (ubiquinona) 1 alfa subcomplexo, 1, ZNF183 ou MWFE, é um componente crucial do Complexo I da cadeia de transporte de electrões da fosforilação oxidativa, constituído por aproximadamente 70 aminoácidos. A NDUFA1 é predominantemente expressa nos tecidos do músculo esquelético e do coração, onde actua como subunidade acessória do complexo NADH desidrogenase da cadeia respiratória da membrana mitocondrial. A NDUFA1 facilita a transferência de electrões do NADH para a cadeia respiratória, um processo fundamental na respiração celular que gera ATP, a moeda energética da célula. A NDUFA1 está localizada no lado da matriz da membrana interna da mitocôndria, e a sua integridade estrutural é essencial para a estabilidade e atividade globais do Complexo I. Defeitos no gene NDUFA1, que se localiza no cromossoma humano Xq24, podem levar à deficiência do Complexo I mitocondrial, resultando numa série de problemas de saúde graves, incluindo cardiomiopatia, miopatia, doença hepática e distúrbios neurológicos.
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Referencias do NDUFA1 Anticorpo (3B9-1A1):
- O produto do gene NDUFA1 (proteína MWFE) é essencial para a atividade do complexo I nas mitocôndrias dos mamíferos. | Au, HC., et al. 1999. Proc Natl Acad Sci U S A. 96: 4354-9. PMID: 10200266
- Identificação de alvos a jusante específicos do dente de Runx2. | Gaikwad, JS., et al. 2001. Gene. 279: 91-7. PMID: 11722849
- Proteínas MWFE mutantes e específicas da espécie. O seu efeito na montagem de um complexo I mitocondrial funcional de mamíferos. | Yadava, N., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 21221-30. PMID: 11937507
- A transferência do gene SOD2 protege contra a neuropatia ótica induzida pela deficiência do complexo I. | Qi, X., et al. 2004. Ann Neurol. 56: 182-91. PMID: 15293270
- Mutações no gene NDUFA1 ligadas ao X associadas a encefalomiopatia mitocondrial. | Fernandez-Moreira, D., et al. 2007. Ann Neurol. 61: 73-83. PMID: 17262856
- Um compêndio de proteínas mitocondriais elucida a biologia das doenças do complexo I. | Pagliarini, DJ., et al. 2008. Cell. 134: 112-23. PMID: 18614015
- Isolamento, mapeamento e estrutura genómica de um gene ligado ao X para uma subunidade do complexo I mitocondrial humano. | Zhuchenko, O., et al. 1996. Genomics. 37: 281-8. PMID: 8938439
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
NDUFA1 Anticorpo (3B9-1A1) | sc-517006 | 100 µg/ml | $316.00 |