Ndn Anticorpo (36-V): sc-101224
- Ndn Anticorpo 36-Vé um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG2a κ Ndn anticorpo, citado em 1 publicações, fornecido em 100 µg/ml
- Produzido contra recombinante Ndn de human origem
- recomendado para a detecção de Ndn of human origin by WB, IP, IF, IHC(P) and ELISA
- Entre em contato conosco e receba GRATUITAMENTE um amostra de 10 µg de Ndn (36-V): sc-101224.
- m-IgG Fc BP-HRP, m-IgG2a BP-HRP e m-IgGκ BP-HRP são os reagentes de deteção secundários preferidos para Ndn Anticorpo (36-V) para aplicações WB and IHC(P). Estes reagentes são agora oferecidos em conjuntos com Ndn Anticorpo (36-V) (ver informações para encomenda abaixo).
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O anticorpo Ndn (36-V) é um anticorpo monoclonal IgG2a κ de camundongo contra Ndn (também designado anticorpo Ndn) que detecta a proteína Ndn de origem humana por WB, IP, IF, IHC(P) e ELISA. O anticorpo Ndn (36-V) está disponível como anticorpo anti-Ndn não conjugado. A síndrome de Prader-Willi (SPW) é uma doença neurogenética resultante da perda da expressão paterna de gene(s) localizado(s) na região 15q11-q12. As manifestações clínicas desta doença incluem problemas de alimentação na infância, explosões de temperamento, perseveração, sintomas obsessivo-compulsivos e perturbações do sono. A proteína Necdin (Ndn) é gerada a partir de um gene sem intrão que está localizado na região de deleção da síndrome de Prader-Willi. Estudos realizados no rato sugerem que a proteína codificada por este gene pode suprimir o crescimento dos neurónios pós-mitóticos. A expressão de Ndn no cérebro é restrita a neurónios pós-mitóticos e os alelos parentais apresentam um perfil de metilação diferencial na região codificadora. A expressão reduzida de necdina é responsável por, pelo menos, um subconjunto das manifestações clínicas da SPW, incluindo a picada na pele e a melhoria da memória espacial.
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LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences
Referencias do Ndn Anticorpo (36-V):
- A disrupção do gene Necdin do rato resulta em alterações hipotalâmicas e comportamentais que fazem lembrar a síndrome de Prader-Willi humana. | Muscatelli, F., et al. 2000. Hum Mol Genet. 9: 3101-10. PMID: 11115855
- Rastreio sistemático de mutações no gene da necdina humana (NDN): identificação de dois polimorfismos naturais e análise de associação na regulação do peso corporal. | Oeffner, F., et al. 2001. Int J Obes Relat Metab Disord. 25: 767-9. PMID: 11439287
- O gene humano da necdina, NDN, é impresso maternalmente e está localizado na região cromossómica da síndrome de Prader-Willi. | Jay, P., et al. 1997. Nat Genet. 17: 357-61. PMID: 9354807
- O gene Necdin do ratinho é expresso apenas pelo alelo paterno e situa-se na região 7C do cromossoma 7 do ratinho, uma região de sintenia conservada com a região da síndrome de Prader-Willi humana. | Watrin, F., et al. 1997. Eur J Hum Genet. 5: 324-32. PMID: 9412790
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Ndn Anticorpo (36-V) | sc-101224 | 100 µg/ml | $333.00 | |||
Pacote do Ndn (36-V): m-IgG Fc BP-HRP | sc-537306 | 100 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Pacote do Ndn (36-V): m-IgGκ BP-HRP | sc-534539 | 100 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
Pacote do Ndn (36-V): m-IgG2a BP-HRP | sc-547976 | 100 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |