
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
NBR1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-402592 | 20 µg | $397.00 | |||
| Not Available | ||||||
NBR1 HDRプラスミド (h) | sc-402592-HDR | 20 µg | $445.00 | |||
NBR1(neighbor of BRCA1 gene 1)は選択的オートファジー受容体であり、ユビキチン化されたカーゴを認識し、LIRモチーフを介してLC3/GABARAPで装飾されたファゴフォアに結び付けることで、タンパク質凝集体、損傷オルガネラ、侵入病原体のオートファジーによる除去を促進します。SQSTM1/p62やユビキチン鎖との相互作用を通じて、NBR1はユビキチン依存的オートファジー、プロテオスタシスの維持、ならびに細胞質の品質管理経路のストレス適応的リモデリングに関与します。NBR1依存的なカーゴ処理は、酸化ストレス応答や自然免疫制御に関連するシグナル環境に影響を与え、オートファジーをより広範な細胞恒常性へと結び付けます。NBR1が関与する選択的オートファジーおよび凝集体除去経路の破綻は、神経変性や、がんに関連するストレス耐性機構との関連が報告されており、機構解明を目的とした細胞生物学研究における標的としての有用性を支持します。
NBR1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるNBR1遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、NBR1 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、NBR1 HDRプラスミド(h)には、定義されたNBR1ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
NBR1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、NBR1遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。