NAT-8L Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-415533-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- NAT-8LO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase NAT-8L (h) e o Plasmídeo Double Nickase NAT-8L (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para NAT8L. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
NAT-8L Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-415533-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
NAT-8L Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-415533-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O NAT8L humano codifica a NAT-8L, uma N-acetiltransferase que catalisa a formação de N-acetilaspartato (NAA) a partir de aspartato e acetil-CoA, conectando a utilização mitocondrial de acetil-CoA ao acoplamento metabólico entre neurônios e células gliais. O NAA é um dos principais metabólitos do cérebro e um precursor para o fornecimento de acetato durante a síntese de lipídios da mielina, situando a NAT-8L em vias que regulam a bioenergética, o metabolismo lipídico e o suporte a oligodendrócitos. Alterações na homeostase de NAA são um marcador característico em exames de neuroimagem e frequentemente se associam a comprometimento da integridade neuronal e a processos desmielinizantes ou neurodegenerativos. Variações na expressão ou na atividade de NAT8L têm sido investigadas em estudos sobre desenvolvimento cerebral, interações axônio–glia e respostas ao estresse metabólico relevantes para mecanismos de doenças neurológicas.
NAT-8L O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus NAT8L em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de NAT8L. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função NAT8L. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com NAT8L interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.