Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
NALP1 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-402588-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- NALP1O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase NALP1 (h) e o Plasmídeo Double Nickase NALP1 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para NLRP1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:NALP1 Anticorpo (B-2): sc-166368
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
NALP1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402588-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
NALP1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402588-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O NLRP1 humano codifica a proteína sensora NALP1, um receptor do tipo repetição rica em leucina com domínio de ligação a nucleotídeos que nucleia a montagem do inflamassoma em resposta a estresse celular e a sinais associados a patógenos. Após a ativação, a NALP1 promove a ativação da caspase-1 e a maturação de IL‑1β e IL‑18, conectando a detecção imune inata à sinalização piroptótica e à liberação de citocinas inflamatórias. Essa via interage com o “priming” por NF‑κB, a vigilância da proteostase e pontos de controle de morte celular que moldam a homeostase epitelial e imune. A atividade desregulada de NLRP1 tem sido associada a fenótipos inflamatórios e autoimunes e é frequentemente estudada no contexto de inflamação em tecidos de barreira e de sinalização imune inata induzida por estresse.
NALP1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus NLRP1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de NLRP1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função NLRP1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com NLRP1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.