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Estrutura molecular do Naloxonazine dihydrochloride, Número CAS: 82824-01-9
Naloxonazine dihydrochloride (CAS 82824-01-9)
Aplicacao:
Naloxonazine dihydrochloride é um antagonista potente e seletivo do recetor &MOR (μ1-opióide)
Numero VAT:
82824-01-9
Peso Molecular:
723.69
Separar por Funcao:
C38H42N4O6•2HCl
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O dicloridrato de naloxonazina é um antagonista potente e seletivo do recetor mu-opióide. Funciona através da inibição competitiva da ligação dos opióides endógenos ao recetor mu-opióide, bloqueando assim as suas vias de sinalização. O mecanismo de ação do dicloridrato de naloxonazina consiste em atingir o recetor mu-opióide e impedir a ativação das cascatas de sinalização a jusante. Ao fazê-lo, interfere eficazmente com as respostas celulares mediadas pelo recetor mu-opióide, sem afetar outros subtipos de receptores opióides. Esta interferência a nível molecular permite a investigação do papel específico do recetor mu-opióide em vários processos fisiológicos e patológicos. Em aplicações experimentais, o dicloridrato de naloxonazina é utilizado para elucidar os mecanismos subjacentes à sinalização dos receptores opióides e as suas potenciais implicações em vários processos biológicos.
Naloxonazine dihydrochloride (CAS 82824-01-9) Referencias
- Efeitos do antagonista seletivo dos receptores mu(1)-opióides, naloxonazina, na preferência condicionada pelo lugar e no comportamento locomotor induzidos pela cocaína em ratos. | Rademacher, DJ. and Steinpreis, RE. 2002. Neurosci Lett. 332: 159-62. PMID: 12399005
- Antinocicepção por um novo análogo da endomorfina-1 contendo beta-prolina administrado perifericamente. | Spampinato, S., et al. 2003. Eur J Pharmacol. 469: 89-95. PMID: 12782189
- A analgesia induzida pela restrição alimentar é mediada pelo sistema kappa-opióide. | de los Santos-Arteaga, M., et al. 2003. J Neurosci. 23: 11120-6. PMID: 14657170
- Resposta da alimentação induzida pelo neuropeptídeo Y aos antagonistas dos receptores opióides mu-, delta- e kappa no pinto neonatal. | Dodo, K., et al. 2005. Neurosci Lett. 373: 85-8. PMID: 15567558
- Determinação estrutural das novas rotas de fragmentação dos antagonistas opiáceos zwitterónicos da morfina, naloxonazina e cloridrato de naloxona, utilizando a espetrometria de massa em tandem com ionização por electrospray. | Joly, N., et al. 2007. Rapid Commun Mass Spectrom. 21: 1062-74. PMID: 17310471
- Evidência do envolvimento separado de diferentes subtipos de receptores mu-opióides no prurido e na analgesia induzida pela ação supra-espinal dos opióides. | Andoh, T., et al. 2008. J Pharmacol Sci. 106: 667-70. PMID: 18403901
- A administração supra-espinal de apelina-13 induz antinocicepção através do recetor opióide em ratos. | Xu, N., et al. 2009. Peptides. 30: 1153-7. PMID: 19463749
- Efeitos antinociceptivos periféricos do análogo da endomorfina-1 cíclica c[YpwFG] num modelo de dor visceral em ratos. | Bedini, A., et al. 2010. Peptides. 31: 2135-40. PMID: 20713109
- Inibição do overshoot de cAMP induzido pela morfina: um modelo de ensaio baseado em células num formato de alto rendimento. | Xia, M., et al. 2011. Cell Mol Neurobiol. 31: 901-7. PMID: 21598037
- Interação da grelina e dos receptores opióides no sistema dopaminérgico mesolímbico sensível à recompensa alimentar. | Kawahara, Y., et al. 2013. Neuropharmacology. 67: 395-402. PMID: 23220294
- Inibição mediada pelo recetor periférico μ-opióide da sinalização de cálcio e dos transientes fluorescentes de cálcio evocados pelo potencial de ação em terminais nociceptivos aferentes primários CGRP. | Baillie, LD., et al. 2015. Neuropharmacology. 93: 267-73. PMID: 25721395
- A Interação Opióide dos Medicamentos Antipsicóticos Risperidona e Amisulprida em Ratos e a sua Potencial Utilização no Tratamento de Outras Condições Médicas Não Psicóticas. | Schreiber, S. and Pick, CG. 2021. Cell Mol Neurobiol. 41: 1077-1084. PMID: 33184770
- Mecanismos da depressão respiratória induzida pela combinação de buprenorfina e diazepam em ratos. | Vodovar, D., et al. 2022. Br J Anaesth. 128: 584-595. PMID: 34872716
Inibidor de:
MOR.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Naloxonazine dihydrochloride, 10 mg | sc-203152 | 10 mg | $153.00 |