NAALADL2 Anticorpo (1G5): sc-517173
- NAALADL2 Anticorpo 1G5é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG2a (kappa light chain) NAALADL2 anticorpo fornecido em 100 µg/ml
- activada contra os aminoácidos 696-795 que representam o comprimento parcial NAALADL2 de origem human
- recomendado para a detecção de NAALADL2 of human origin by WB, IP and ELISA
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- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para NAALADL2 Anticorpo (1G5). Este trabalho está em curso.
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O Anticorpo NAALADL2 (1G5) é um anticorpo monoclonal de cadeia leve IgG2a kappa de camundongo que detecta NAALADL2 de origem humana por western blotting (WB), imunoprecipitação (IP) e ensaio imunoenzimático (ELISA). O anticorpo anti-NAALADL2 (1G5) está disponível como um anticorpo monoclonal isotipo não conjugado. A NAALADL2, ou N-acetylated alpha-linked acidic dipeptidase-like 2, é uma proteína de membrana do tipo II de passagem única com 795 aminoácidos que pertence à família da peptidase M28 e à subfamília M28B. A NAALADL2 está localizada principalmente na membrana celular, o que é crucial para o seu potencial papel na sinalização celular e na interação com substratos extracelulares. A localização na membrana permite que a NAALADL2 participe em vários processos fisiológicos, incluindo o metabolismo de neuropeptídeos e a modulação da transmissão sináptica, que são vitais para a manutenção da função neurológica normal. A NAALADL2 existe em duas isoformas com emenda alternativa e é predominantemente expressa na placenta e no rim, com expressão adicional observada em certos tecidos embrionários. O gene que codifica o NAALADL2 está situado no cromossoma humano 3, uma região associada a numerosas doenças genéticas e a genes supressores de tumores chave, realçando as potenciais implicações do NAALADL2 tanto na saúde como na doença.
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Referencias do NAALADL2 Anticorpo (1G5):
- A genética molecular da síndrome de Marfan e microfibrilopatias relacionadas. | Robinson, PN. and Godfrey, M. 2000. J Med Genet. 37: 9-25. PMID: 10633129
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- Plasticidade do cromossoma 3 humano durante a evolução dos primatas. | Tsend-Ayush, E., et al. 2004. Genomics. 83: 193-202. PMID: 14706448
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- A citogenética comparativa do cromossoma humano 3q21.3 revela um ponto quente para a recombinação ectópica na evolução hominóide. | Yue, Y., et al. 2005. Genomics. 85: 36-47. PMID: 15607420
- Metilação do gene supressor de tumor RASSF1A em tumores humanos. | Pfeifer, GP. and Dammann, R. 2005. Biochemistry (Mosc). 70: 576-83. PMID: 15948711
- Análise de alta resolução da deleção 3p em neuroblastoma e metilação diferencial do gene supressor de tumor SEMA3B. | Nair, PN., et al. 2007. Cancer Genet Cytogenet. 174: 100-10. PMID: 17452250
- Ulcerações neuropáticas mutilantes numa família ligada à doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 2B pelo cromossoma 3q13-q22. | De Jonghe, P., et al. 1997. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 62: 570-3. PMID: 9219740
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
NAALADL2 Anticorpo (1G5) | sc-517173 | 100 µg/ml | $316.00 |