Date published: 2025-9-11

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(−)-N6-(2-Phenylisopropyl)adenosine (CAS 38594-96-6)

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Nomes alternativos:
R-(−)-PIA
Aplicacao:
(-)-N6-(2-Phenylisopropyl)adenosine é um agonista da adenosina A1-R (recetor de adenosina A1)
Numero VAT:
38594-96-6
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
385.42
Separar por Funcao:
C19H23N5O4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A (-)-N6-(2-fenilisopropil)adenosina é um agonista potente e seletivo do recetor A1 da adenosina. Funciona ligando-se ao recetor A1 e activando-o, o que leva à inibição da atividade da adenilil ciclase e à subsequente redução dos níveis de AMPc. A (-)-N6-(2-Fenilisopropil)Adenosina modula a libertação de neurotransmissores, inibindo particularmente a libertação de neurotransmissores excitatórios como o glutamato. Ao fazê-lo, desempenha um papel na regulação da transmissão sináptica e da excitabilidade neuronal. A (-)-N6-(2-fenilisopropil)adenosina pode ter efeitos neuroprotectores, potencialmente através da sua capacidade de reduzir a excitotoxicidade e o stress oxidativo. O seu mecanismo de ação envolve a modulação dos canais iónicos e a regulação das vias de sinalização intracelular, influenciando, em última análise, a função neuronal e a plasticidade sináptica. A (-)-N6-(2-fenilisopropil)adenosina é útil no estudo dos papéis fisiológicos e fisiopatológicos dos receptores de adenosina no sistema nervoso central.


(−)-N6-(2-Phenylisopropyl)adenosine (CAS 38594-96-6) Referencias

  1. A ativação do recetor de adenosina A1 atenua a lesão cardíaca produzida pelo peróxido de hidrogénio.  |  Karmazyn, M. and Cook, MA. 1992. Circ Res. 71: 1101-10. PMID: 1394872
  2. Efeitos dos derivados de adenosina na agregação plaquetária humana e de coelho. Correlação entre as afinidades dos receptores de adenosina e a atividade antiagregante.  |  Dionisotti, S., et al. 1992. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 346: 673-6. PMID: 1484565
  3. O baclofeno e a adenosina inibem os potenciais sinápticos mediados pelo ácido gama-aminobutírico e a libertação de glutamato no núcleo accumbens do rato.  |  Uchimura, N. and North, RA. 1991. J Pharmacol Exp Ther. 258: 663-8. PMID: 1678016
  4. A estimulação dos receptores A2 de adenosina de alta afinidade diminui a afinidade dos receptores D2 da dopamina nas membranas do estriado do rato.  |  Ferre, S., et al. 1991. Proc Natl Acad Sci U S A. 88: 7238-41. PMID: 1678519
  5. Dessensibilização diferencial da inibição da contratilidade dos miócitos cardíacos e da atividade da adenilato ciclase mediada pelo recetor de adenosina A1. Relação com a regulação da afinidade e densidade do recetor.  |  Liang, BT. and Donovan, LA. 1990. Circ Res. 67: 406-14. PMID: 2376079
  6. A capacidade da denbufilina para inibir a fosfodiesterase de nucleótidos cíclicos e a sua afinidade para os receptores de adenosina e o local de recaptação de adenosina.  |  Nicholson, CD., et al. 1989. Br J Pharmacol. 97: 889-97. PMID: 2474352
  7. Hiperpolarização da voltagem da membrana induzida pela adenosina em células mesangiais de rato em cultura primária.  |  Pavenstädt, H., et al. 1994. Br J Pharmacol. 113: 7-12. PMID: 7529114
  8. A ativação do recetor de adenosina modula a pressão intraocular em coelhos.  |  Crosson, CE. 1995. J Pharmacol Exp Ther. 273: 320-6. PMID: 7714784
  9. Efeitos de adenosina A1-agonista e -antagonista no volume urinário e na excreção de Na em ratos tratados e não tratados com IAP.  |  Mizumoto, H. and Karasawa, A. 1993. Jpn J Pharmacol. 63: 257-9. PMID: 8283837
  10. A ativação dos receptores de adenosina A1 inicia uma depressão sináptica de curta duração no estriado do rato.  |  Lovinger, DM. and Choi, S. 1995. Neurosci Lett. 199: 9-12. PMID: 8584233
  11. Efeito independente do agonista de um potenciador alostérico do recetor de adenosina A1 em células CHO que expressam de forma estável o recetor A1 humano recombinante.  |  Kollias-Baker, CA., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 281: 761-8. PMID: 9152383
  12. O efeito da estimulação da medula espinal na hipersensibilidade tátil em ratos mononeuropáticos é potenciado pela ativação simultânea dos receptores GABA(B) e adenosina.  |  Cui, JG., et al. 1998. Neurosci Lett. 247: 183-6. PMID: 9655623
  13. Classificação farmacológica dos receptores de adenosina nos nódulos sinoatrial e atrioventricular da cobaia.  |  Meester, BJ., et al. 1998. Br J Pharmacol. 124: 685-92. PMID: 9690860

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

(−)-N6-(2-Phenylisopropyl)adenosine, 25 mg

sc-253169
25 mg
$133.00