Date published: 2025-9-9

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N4-Benzoyl-2′-deoxycytidine (CAS 4836-13-9)

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Nomes alternativos:
N-Benzoyl-2-Deoxy-Cytidine; NBz-2′-dC
Numero VAT:
4836-13-9
Peso Molecular:
331.32
Separar por Funcao:
C16H17N3O5
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A N4-benzoil-2'-desoxicitidina, um análogo sintético de nucleósido derivado da desoxicitidina natural, tem importância como instrumento de investigação em bioquímica e biologia molecular. Tem sido utilizada no estudo do ADN e do ARN, incluindo a sua estrutura, função e mecanismos reguladores. Além disso, a N4-Benzoil-2'-desoxicitidina tem sido fundamental na investigação da expressão genética, na decifração das interacções proteína-ADN e na revelação dos mecanismos intrincados que regem a replicação e reparação do ADN.


N4-Benzoyl-2′-deoxycytidine (CAS 4836-13-9) Referencias

  1. Redução rápida e selectiva do grupo amida por complexos de borano-amina em nucleósidos protegidos com acilo.  |  Sergueeva, ZA., et al. 2000. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 19: 275-82. PMID: 10772715
  2. Formação de oligonucleótidos N-ramificados como subprodutos na síntese de oligonucleótidos em fase sólida.  |  Cazenave, C., et al. 2006. Oligonucleotides. 16: 181-5. PMID: 16764541
  3. Síntese conveniente de 3'-amino-2',3'-dideoxinucleósidos, seus 5'-monofosfatos e iniciadores de oligodeoxinucleótidos 3'-aminoterminais.  |  Eisenhuth, R. and Richert, C. 2009. J Org Chem. 74: 26-37. PMID: 19053612
  4. Estudos sobre os nucleósidos de 2',3'-dideoxi-2',3'-didehidropirimidina. II. N4-benzoil-2',3'-dideoxi-2',3'-didehidrocitidina como pró-fármaco da 2',3'-dideoxi-2',3'-didehidrocitidina (DDCN).  |  Kawaguchi, T., et al. 1989. Chem Pharm Bull (Tokyo). 37: 2547-9. PMID: 2557984
  5. Síntese e clivagem selectiva de oligodesoxirribonucleótidos com ligações de fosforamidato internucleótido não quirais.  |  Mag, M. and Engels, JW. 1989. Nucleic Acids Res. 17: 5973-88. PMID: 2771637
  6. Nucleósidos e nucleótidos sintéticos. XXI. Sobre a síntese e avaliação biológica de nucleósidos e nucleótidos 2'-deoxi-alfa-D-ribofuranosil.  |  Yamaguchi, T. and Saneyoshi, M. 1984. Chem Pharm Bull (Tokyo). 32: 1441-50. PMID: 6467456
  7. Síntese e propriedades de ligação de oligodeoxinucleótidos com ligações fenilfosfon(otio)atadas.  |  Mag, M., et al. 1997. Bioorg Med Chem. 5: 2213-20. PMID: 9459019
  8. Nucleótidos. Parte XXVII† Fosforocloridato de bis[2-(p-nitrofenil)etilo], um novo agente fosforilante versátil na química dos nucleótidos  |  Frank Himmelsbach, Ramamurthy Charubala, Wolfgang Pfleiderer. 1987. Helvetica Chimica Acta. 70: 1286-1295.
  9. Engenharia de moléculas de ADN ligadas através da abordagem de nucleósidos convertíveis  |  Andrew M Macmillan, Gregory L Verdine ∗. 1991. Tetrahedron. 47: 2603-2616.
  10. Nova abordagem à síntese diastereosselectiva de derivados ribonucleósidos 2′-desoxi[5′-2H1]por redução dos correspondentes derivados 5′-O-acetil-2′-desoxi-5′-fenilselenoribonucleósidos com um sistema Bu3Sn2H-Et3B  |  Etsuko Kawashima, Keizo Toyama, Kenshiro Ohshima, Masatsune Kainosho, Yoshimasa Kyogoku, Yoshiharu Ishido. 1997. Chirality. 9: 435-442.
  11. Glicosidação em fase sólida de oligonucleótidos  |  Matteo Adinolfi, Gaspare Barone, Lorenzo De Napoli, Luigi Guariniello, Alfonso Iadonisi ∗, Gennaro Piccialli. 1999. Tetrahedron Letters. 40: 2607-2610.
  12. Novos tipos de grupos protectores fotolábeis muito eficientes baseados na fração [2-(2-Nitrofenil)propoxi]carbonilo (NPPOC)  |  Sigrid Bühler, Irene Lagoja, Heiner Giegrich, Klaus-Peter Stengele, Wolfgang Pfleiderer. 2004. Helvetica Chimica Acta. 87: 620-659.
  13. Benzotriazóis deficientes em electrões para a N-acetilação selectiva de nucleósidos  |  Andrew K. Reid, Callum J. McHugh, Graham Richie, Duncan Graham. 2006. Tetrahedron Letters. 47: 4201-4203.
  14. Um método simples e conveniente para as N-acilações selectivas de nucleósidos de citosina  |  V. Bhat, B. G. Ugarkar, V. A. Sayeed, K. Grimm, N. Kosora, P. A. Domenico & show all. 2006. Nucleosides and Nucleotides. 8: 179-183.

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

N4-Benzoyl-2′-deoxycytidine, 5 g

sc-295827
5 g
$120.00

N4-Benzoyl-2′-deoxycytidine, 25 g

sc-295827A
25 g
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