Date published: 2025-10-30

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N2-Isobutyrylguanosine (CAS 64350-24-9)

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Nomes alternativos:
N-IbuG; N2-Isobutyryl-D-guanosine
Numero VAT:
64350-24-9
Peso Molecular:
353.33
Separar por Funcao:
C14H19N5O6
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A N2-Isobutirilguanosina é um composto químico que funciona como modulador da expressão génica. Actua participando no processo de modificação do ARN, na metilação das moléculas de ARN. A N2-isobutirilguanosina desempenha um papel na regulação da estabilidade e tradução do ARNm, influenciando assim a síntese de proteínas na célula. A N2-isobutirilguanosina consegue este objetivo através da interação com enzimas específicas envolvidas na modificação do ARN, influenciando, em última análise, o perfil de expressão genética. O seu modo de ação envolve a modificação de resíduos de guanosina no ARN, levando a alterações na estrutura e função da molécula de ARN. A função da N2-isobutirilguanosina na regulação da expressão génica é de interesse em vários projectos de desenvolvimento, uma vez que permite compreender os mecanismos moleculares subjacentes aos processos celulares.


N2-Isobutyrylguanosine (CAS 64350-24-9) Referencias

  1. Síntese química de substratos inibitórios da reação de ligação RNA-RNA catalisada pela ribozima hairpin.  |  Massey, AP. and Sigurdsson, ST. 2004. Nucleic Acids Res. 32: 2017-22. PMID: 15064361
  2. Novas rotas sintéticas para purinas 2'-O-metilribosídeo-3'-O-fosforamiditas protegidas utilizando um novo procedimento de alquilação.  |  Sproat, BS., et al. 1990. Nucleic Acids Res. 18: 41-9. PMID: 2308835
  3. Análogos de fosforotioatos de trifosfatos de P1,P3-di(nucleósido-5'-ilo): Síntese, atribuição da configuração absoluta nos átomos P e reconhecimento dependente de P pela hidrolase Fhit.  |  Kaczmarek, R., et al. 2016. Bioorg Med Chem. 24: 5068-5075. PMID: 27591011
  4. Síntese catalítica assimétrica e estereodivergente de oligonucleótidos.  |  Featherston, AL., et al. 2021. Science. 371: 702-707. PMID: 33574208
  5. Acesso rápido a fosforamiditos modificados com nucleobases para a síntese de oligoribonucleótidos com modificações pós-transcricionais e marcas epitranscriptómicas.  |  Ziemkiewicz, K., et al. 2022. J Org Chem. 87: 10333-10348. PMID: 35857285
  6. Síntese de derivados purínicos de Me-TaNA e propriedades de oligonucleótidos modificados com Me-TaNA.  |  Fuchi, Y., et al. 2023. Org Biomol Chem. 21: 5203-5213. PMID: 37309204
  7. Atividade citostática comparativa de diferentes fármacos anti-herpéticos contra células tumorais infectadas com o gene da timidina quinase do vírus do herpes simplex.  |  Balzarini, J., et al. 1994. Mol Pharmacol. 45: 1253-8. PMID: 8022417
  8. 5′-O-acetilação selectiva de 2′-desoxinucleósidos e nucleósidos através de um procedimento Mitsunobu modificado  |  Gong-Xin He &Norbert Bischofberger. 1997 -. Nucleosides and Nucleotides. Volume 16, Issue 3: Pages 257-263.
  9. Uma síntese multigrama eficiente de monómeros para a preparação de novos oligonucleótidos com espinhas dorsais isostéricas não fosforosas  |  Stuart Dimock,Balkrishen Bhat,Didier Peoc'h,Yogesh S. Sanghvi &Eric E. Swayze. 1997. Nucleosides and Nucleotides. Volume 16, - Issue 7-9: Pages 1629-1632.
  10. Hélices triplas de ácidos nucleicos: Efeitos de Estabilidade das Modificações das Nucleobases  |  Robles, J.; Grandas, A.; Pedroso, E.; Luque, F.; Eritja, R.; Orozco, M. 2002,. Current Organic Chemistry,. Volume 6, Number 14,: pp. 1333-1368(36).
  11. Identificação rápida de impurezas de oligonucleótidos curtos utilizando a espetrometria de massa MALDI-TOF consolidada por adutos de lítio  |  OB Becette, A Tran, JP Marino, JW Jones… - International Journal of …, 2022 - Elsevier. November 2022,. International Journal of Mass Spectrometry. Volume 481,: 116913.
  12. Síntese e estudo de hibridação de um desoxinucleótido de oligotimidina ligado a boranofosfato  |  J Zhang, T Terhorst, MD Matteucci - Tetrahedron letters, 1997 - Elsevier. 14 July 1997,. Tetrahedron Letters. Volume 38, Issue 28,: Pages 4957-4960.
  13. Uma preparação conveniente de 3′-desoxiguanosina protegida a partir de guanosina  |  GX He, N Bischofberger - Tetrahedron letters, 1995 - Elsevier. 25 September 1995,. Tetrahedron Letters. Volume 36, Issue 39,: Pages 6991-6994.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

N2-Isobutyrylguanosine, 5 g

sc-286463
5 g
$69.00

N2-Isobutyrylguanosine, 10 g

sc-286463A
10 g
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