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A síndrome de Wiskott-Aldrich (WAS) é caracterizada por trombocitopenia, eczema, defeitos na imunidade humoral e mediada por células e uma propensão para doenças linfoproliferativas. A síndrome resulta de uma mutação no gene que codifica uma proteína rica em prolina denominada WASP. A WASP e a proteína relacionada neural-WASP (ou N-WASP) são efetores a jusante da Cdc42. Tanto a WASP como a N-WASP estão implicadas na polimerização da actina e na organização do citoesqueleto, e a N-WASP é também essencial para mediar a formação de filopódios induzida pela Cdc42. A WASP é expressa principalmente em células hematopoiéticas, enquanto a N-WASP é mais rica em tecidos neurais e também é expressa de forma ubíqua. Os efeitos da montagem da actina estimulada por Cdc42 requerem a interação de WASP/N-WASP com o complexo Arp2/3, o que aumenta drasticamente a polimerização. As proteínas WASP e N-WASP contêm, carateristicamente, um domínio de homologia de pleckstrin (PH), que se liga ao fosfatidil-inositol bifosfato (PIP2); um domínio de ligação a Cdc42; e um domínio de homologia de verprolina (VPH) conservado de 70 aminoácidos, que é a região de ligação à actina e é fundamental para a regulação do citoesqueleto da actina.
Informacoes sobre ordens
Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
N-WASP Anticorpo (93-W) | sc-100964 | 100 µg/ml | $333.00 |