Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

N-Thionylaniline (CAS 1122-83-4)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Nomes alternativos:
N-Sulfinyl-aniline
Numero VAT:
1122-83-4
Privada:
98%
Peso Molecular:
139.18
Separar por Funcao:
C6H5NOS
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A N-Thionylaniline é um composto químico que funciona como reagente de substituição aromática nucleofílica em síntese orgânica. Actua como fonte do anião tiolato, que pode sofrer reacções de substituição com compostos aromáticos electrofílicos. O modo de ação deste composto envolve o ataque do anião tiolato ao substrato aromático electrofílico, levando à formação de uma nova ligação carbono-enxofre. Esta reação é utilizada na síntese de vários compostos orgânicos contendo enxofre, incluindo intermediários bioactivos, agroquímicos e ciência dos materiais. No contexto experimental, a N-Thionylaniline serve como reagente para a introdução da funcionalidade do enxofre em compostos aromáticos, permitindo a criação de estruturas químicas variadas para estudo e caraterização posteriores.


N-Thionylaniline (CAS 1122-83-4) Referencias

  1. Cicloadições [2 + 2 + 2] catalisadas por Cp*RuCl de alfa,ómega-dienos com ligações múltiplas carbono-heteroátomo deficientes em electrões que conduzem a heterociclos.  |  Yamamoto, Y., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 605-13. PMID: 15643884
  2. N-Hidroxi sulfonimidamidas como novos dadores de nitroxilo (HNO).  |  Pennington, RL., et al. 2005. Bioorg Med Chem Lett. 15: 2331-4. PMID: 15837319
  3. Síntese e caraterização de uma série de polímeros à base de benzotriazóis anelados com bandgap variável.  |  Tam, TL., et al. 2012. J Org Chem. 77: 10035-41. PMID: 23092430
  4. Dupla carbometalação de alcinos: uma estratégia eficiente para a construção de policiclos.  |  Luo, Y., et al. 2014. Chem Soc Rev. 43: 834-46. PMID: 24280731
  5. Novos fluoróforos benzo-bis(1,2,5-tiadiazol) para imagiologia NIR-II in vivo do cancro.  |  Sun, Y., et al. 2016. Chem Sci. 7: 6203-6207. PMID: 30034761
  6. Cápsulas Supramoleculares: Ligação forte e fraca de calcogénio.  |  Riwar, LJ., et al. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 17259-17264. PMID: 30480857
  7. Novos pontos de emissão induzidos por agregação II no infravermelho próximo para bioimagem in vivo.  |  Lin, J., et al. 2019. Chem Sci. 10: 1219-1226. PMID: 30774922
  8. SCOTfluors: Fluoróforos pequenos, conjugáveis, ortogonais e sintonizáveis para imagiologia in vivo do metabolismo celular.  |  Benson, S., et al. 2019. Angew Chem Int Ed Engl. 58: 6911-6915. PMID: 30924239
  9. Uma sonda fluorescente NIR-II brilhante para imagiologia do carcinoma da mama e cirurgia guiada por imagem.  |  Zeng, X., et al. 2019. Chem Commun (Camb). 55: 14287-14290. PMID: 31712798
  10. Novos fluoróforos de pequenas moléculas para imagiologia NIR-IIa e NIR-IIb in vivo.  |  Li, Q., et al. 2020. Chem Commun (Camb). 56: 3289-3292. PMID: 32073036
  11. Sondas NIR-II baseadas em sais de amónio quaternário para imagiologia in vivo.  |  Qu, C., et al. 2019. Adv Opt Mater. 7: PMID: 32983835
  12. Síntese e validação farmacológica de análogos fluorescentes da diarilsulfonilureia como inibidores do NLRP3 e sondas de imagiologia.  |  Zhao, J., et al. 2022. Eur J Med Chem. 237: 114338. PMID: 35436667
  13. Fotossensibilizador baseado num metalaciclo de Ru(II) emissivo em comprimentos de onda longos para diagnóstico bacteriano in vivo e tratamento antibacteriano.  |  Xu, Y., et al. 2022. Proc Natl Acad Sci U S A. 119: e2209904119. PMID: 35914164

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

N-Thionylaniline, 25 g

sc-257870
25 g
$81.00