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Estrutura molecular do N-tert-Butylisopropylamine, Número CAS: 7515-80-2
N-tert-Butylisopropylamine (CAS 7515-80-2)
Numero VAT:
7515-80-2
Peso Molecular:
115.22
Separar por Funcao:
C7H17N
Informação complementar:
Trata-se de um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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A N-tert-butilisopropilamina funciona como um catalisador em várias reacções químicas. Actua como uma base na química orgânica, facilitando a formação de ligações carbono-carbono e carbono-nitrogénio através das suas propriedades nucleofílicas. O mecanismo de ação da N-tert-butilisopropilamina envolve a sua interação com substratos ácidos, levando à formação de intermediários estáveis que conduzem às transformações químicas desejadas.
N-tert-Butylisopropylamine (CAS 7515-80-2) Referencias
- Determinação dos coeficientes de partição específicos do conformador em sistemas octanol/água. | Kraszni, M., et al. 2003. J Med Chem. 46: 2241-5. PMID: 12747795
- Síntese e C-alquilação de enaminas de aldeídos impedidos. | Hodgson, DM., et al. 2009. J Org Chem. 74: 1019-28. PMID: 19105636
- N-desalquilação oxidativa aeróbica de aminas terciárias em solução aquosa catalisada por porfirinas de ródio. | Ling, Z., et al. 2013. Chem Commun (Camb). 49: 4214-6. PMID: 23223161
- Monómeros de malonamida estericamente impedidos para a síntese por etapas de crescimento de poliésteres e poliamidas. | Tyler, SN. and Webster, RL. 2014. Chem Commun (Camb). 50: 10665-8. PMID: 25078455
- Fotocatálise dupla semi-heterogénea de níquel/fotocatálise utilizando nitretos de carbono: Esterificação de ácidos carboxílicos com halogenetos de arilo. | Pieber, B., et al. 2019. Angew Chem Int Ed Engl. 58: 9575-9580. PMID: 31050132
- Níquel duplo semiheterogéneo/fotocatalítico (tio)eterificação utilizando nitretos de carbono. | Cavedon, C., et al. 2019. Org Lett. 21: 5331-5334. PMID: 31247752
- Evidência do envolvimento do fotocatalisador em adições oxidativas de O-arilações de carboxilato catalisadas por níquel. | Malik, JA., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 11042-11049. PMID: 32469219
- Reacções de acoplamento cruzado de heteroátomos C catalisadas por níquel em condições moderadas através de eliminação redutora facilitada. | Zhu, C., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 17810-17831. PMID: 33252192
- Catálise heterogénea metalafotoredox num reator de leito fixo de fluxo contínuo. | Hsu, WH., et al. 2022. Beilstein J Org Chem. 18: 1123-1130. PMID: 36105732
- Libertação a pedido de bases de aminas secundárias para a ativação de catalisadores e reticuladores. | Spitzbarth, B. and Eelkema, R. 2023. Chemistry. 29: e202203028. PMID: 36541271
- Uma nova síntese de sulfonilguanidinas e sulfamoilguanidinas, eficiente em termos de átomos e num único local | Jos H.M. Lange, Stefan Verhoog, Hans J. Sanders, Arnold van Loevezijn, Chris G. Kruse. 2011. https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2011.04.031. 52: 3198-3200.
- Superação das limitações das reacções cruzadas C-N catalisadas por fotoredox/níquel devido à desativação do catalisador | Sebastian Gisbertz, Susanne Reischauer & Bartholomäus Pieber. 2020. Nature Catalysis. 3: pages 611–620.
- Modulação da superfície e das propriedades fotofísicas dos pontos de carbono para aceder a fotocatalisadores coloidais para acoplamentos cruzados | Zhouxiang Zhao, Bartholomäus Pieber*, and Martina Delbianco*, et al. 2022. ACS Catal. 12: 13831–13837.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
N-tert-Butylisopropylamine, 5 g | sc-257868 | 5 g | $103.00 |