Date published: 2025-9-11

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N-tert-Butylhydroxylamine hydrochloride (CAS 57497-39-9)

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Numero VAT:
57497-39-9
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
125.60
Separar por Funcao:
C4H12ClNO
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O cloridrato de N-tert-butil-hidroxilamina é uma substância cristalina branca que se dissolve tanto em água como em álcool. Este composto orgânico estável e não volátil é frequentemente utilizado em síntese química. Como variante trimetil da hidroxilamina, neutraliza eficazmente o ácido nitroso, especialmente quando o ácido nitroso se forma por exposição à luz e ao ácido clorídrico. O composto é versátil em síntese, auxiliando na produção de azidas, isocianatos e vários intermediários químicos críticos. Além disso, encontra aplicações em biologia molecular, especificamente na síntese de péptidos e proteínas.


N-tert-Butylhydroxylamine hydrochloride (CAS 57497-39-9) Referencias

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  2. Rearranjo de metilenociclopropano como sonda para efeitos de substituintes de radicais livres. sigma (*) Valores para substituintes potentes contendo nitrogénio estabilizador de radicais.  |  Creary, X., et al. 1999. J Org Chem. 64: 5634-5643. PMID: 11674633
  3. Nitrona de estilbazulenilo (STAZN): um hidrocarboneto substituído por nitronilo com a potência dos antioxidantes fenólicos clássicos de quebra de cadeias.  |  Becker, DA., et al. 2002. J Am Chem Soc. 124: 4678-84. PMID: 11971716
  4. Uma nova via para 4-metileno-4,5-dihidroisoxazóis substituídos mediada por cloreto de háfnio(IV).  |  Dunn, PJ., et al. 2001. Chem Commun (Camb). 1968-9. PMID: 12240243
  5. Estudo ESR de spin-trapping com dois análogos glicosilados de PBN capazes de visar lectinas de membrana celular.  |  Chalier, F., et al. 2004. Org Biomol Chem. 2: 927-34. PMID: 15007424
  6. Aprisionamento de spins através da utilização de N-tert-butil-hidroxilamina. Envolvimento de reacções de Fenton.  |  Lagercrantz, C. 1991. Free Radic Res Commun. 14: 395-407. PMID: 1663907
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  9. Nitrões derivados do ácido benzoico: Uma nova classe de potenciais inibidores da acetilcolinesterase e agentes neuroprotectores.  |  Oliveira, C., et al. 2019. Eur J Med Chem. 174: 116-129. PMID: 31029943
  10. Poliuretano revestido com tetrametilpirazina-nitrona para promover a endotelização sob stress oxidativo.  |  Qu, B., et al. 2019. Adv Healthc Mater. 8: e1900582. PMID: 31529779
  11. Avanços recentes na conceção de nitrões para o tratamento do AVC.  |  Marco-Contelles, J. 2020. J Med Chem. 63: 13413-13427. PMID: 32869989
  12. Síntese e Propriedades Antioxidantes de HeteroBisNitrones Derivados de Benzeno Dicarbaldeídos.  |  Diez-Iriepa, D., et al. 2022. Antioxidants (Basel). 11: PMID: 36009295
  13. Nitrões α-fenil-terc-butil(benzil)polifuncionalizados: Antioxidantes multifuncionais para o tratamento do AVC.  |  Diez-Iriepa, D., et al. 2022. Antioxidants (Basel). 11: PMID: 36139811
  14. Melhoria da eficácia dos quinolilnitrões na terapia do AVC isquémico, QN4 e QN15 como novos agentes neuroprotectores após lesões neuronais induzidas por privação de oxigénio e glicose/desoxigenação.  |  Alonso, JM., et al. 2022. Pharmaceuticals (Basel). 15: PMID: 36355534
  15. Reagentes de diboro na desoxigenação de nitrões.  |  Vargas, EL., et al. 2023. Org Biomol Chem. 21: 807-816. PMID: 36599009

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N-tert-Butylhydroxylamine hydrochloride, 1 g

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1 g
$63.00