N-succinimidyl propionate (CAS 30364-55-7)
LINKS RÁPIDOS
O N-succinimidil propionato é um reagente frequentemente empregado no campo da bioconjugação, o processo de ligação química de duas moléculas, uma das quais é normalmente uma biomolécula, como uma proteína ou um anticorpo. Sua função principal é facilitar a ligação covalente de vários grupos funcionais, como carboxilatos, a grupos amino presentes em biomoléculas, o que é fundamental na preparação de conjugados para pesquisas em biologia molecular e bioquímica. Esse composto é particularmente valorizado por sua eficiência na criação de ligações de amida estáveis sob condições brandas que preservam a integridade de biomoléculas sensíveis. Além disso, o N-succinimidil propionato é fundamental na marcação de proteínas com sondas ou tags, permitindo sua detecção ou purificação, e também é usado na modificação de superfícies, como as de nanopartículas, para melhorar sua biocompatibilidade ou para fixar fixadores.
N-succinimidyl propionate (CAS 30364-55-7) Referencias
- Marcação radioactiva altamente específica de oligonucleótidos com propionato de 3H-succinimidilo. | Ledoan, T., et al. 1999. Nucleosides Nucleotides. 18: 277-89. PMID: 10067277
- Identificação de domínios na proteína extrínseca de 23 kDa possivelmente envolvidos na interação eletrostática com a proteína extrínseca de 33 kDa no fotossistema II do espinafre. | Tohri, A., et al. 2004. Eur J Biochem. 271: 962-71. PMID: 15009208
- As cargas positivas nos resíduos de lisina da proteína extrínseca de 18 kDa são importantes para a sua interação eletrostática com as membranas do fotossistema II do espinafre. | Gao, JP., et al. 2005. Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai). 37: 737-42. PMID: 16270152
- Seis resíduos específicos de lisina são cruciais para manter a estrutura e a função da proteína estabilizadora de manganês solúvel. | Gao, JP., et al. 2006. Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai). 38: 611-9. PMID: 16953299
- Síntese e imobilização de eritro-C14-omega-aminosfingosina-1-fosfato como potencial ferramenta para cromatografia de afinidade. | Ullrich, T., et al. 2008. ChemMedChem. 3: 356-60. PMID: 18000941
- Nanopartículas de sílica mesoporosa revestidas com γ-PGA com pró-fármacos ligados covalentemente para uma melhor absorção celular e libertação intracelular de GSH. | Du, X., et al. 2015. Adv Healthc Mater. 4: 771-81. PMID: 25582379
- Interação eletrostática de cargas positivas na superfície de Psb31 com o fotossistema II da diatomácea Chaetoceros gracilis. | Nagao, R., et al. 2017. Biochim Biophys Acta Bioenerg. 1858: 779-785. PMID: 28587930
- Marcação com trítio da Neuromedina S por conjugação com [3H]N-Succinimidil Propionato. | Edelmann, MR., et al. 2023. ACS Omega. 8: 2367-2376. PMID: 36687043
- Ensaio de cromatografia líquida para a deteção de serotonina no líquido cefalorraquidiano. | Linnoila, M., et al. 1986. Life Sci. 38: 687-94. PMID: 3951324
- Deteção eletroquímica de aminas biogénicas após acilação por ésteres de N-hidroxisuccinimida. | Jacobson, KA., et al. 1985. FEBS Lett. 188: 307-11. PMID: 4029392
- Transporte axonal retrógrado e anterógrado demonstrado por injeção intracerebral de um agente de acilação de proteínas marcado. | Hedreen, JC. and Holm, GC. 1981. Brain Res Bull. 7: 665-70. PMID: 6173101
- A comparação das isoformas da crotoxina revela que a estabilidade do complexo desempenha um papel importante na sua ação farmacológica. | Faure, G., et al. 1993. Eur J Biochem. 214: 491-6. PMID: 8513799
- Identificação de domínios na proteína extrínseca de 33-kDa possivelmente envolvidos na interação eletrostática com o complexo do fotossistema II por meio de modificação química. | Miura, T., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 3788-98. PMID: 9013637
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