Date published: 2025-9-10

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N-propylurea (CAS 627-06-5)

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Numero VAT:
627-06-5
Peso Molecular:
102.14
Separar por Funcao:
C4H10N2O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A N-Propilureia (NPU) é um derivado da ureia que tem importância na química orgânica. Trata-se de um sólido incolor, inodoro e cristalino. A N-Propilureia é uma ferramenta versátil na investigação científica, actuando como reagente, catalisador e solvente. O seu papel como reagente é na síntese de diversos compostos orgânicos, como corantes e agroquímicos. Além disso, a N-Propilureia serve como catalisador para facilitar numerosas reacções orgânicas, incluindo a condensação de Knoevenagel, a adição de Michael e a condensação de aldol. Além disso, a N-propilureia revela-se valiosa como solvente para várias reacções orgânicas, como a acilação de aminas e a hidrólise de ésteres. Nas reacções orgânicas, a N-propilureia funciona como um nucleófilo, envolvendo centros electrofílicos nos substratos. Também apresenta características de um catalisador de base, permitindo a desprotonação de substratos próticos e promovendo a formação de novas ligações covalentes. Além disso, a capacidade da N-Propilureia para formar ligações de hidrogénio com substratos contribui para facilitar a reatividade do substrato com outros reagentes.


N-propylurea (CAS 627-06-5) Referencias

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  2. Efeitos diuréticos de alguns derivados de N-n-propilureia substituídos por mercúrio.  |  ROSEN, H., et al. 1957. Proc Soc Exp Biol Med. 95: 635-6. PMID: 13465752
  3. Descoberta de N-propilureias 3-benzilpiperidinas como antagonistas selectivos do recetor de quimiocinas CC-3 (CCR3).  |  Varnes, JG., et al. 2004. Bioorg Med Chem Lett. 14: 1645-9. PMID: 15026042
  4. Síntese e avaliação biológica de novos derivados simétricos como agentes citotóxicos e indutores de apoptose.  |  Sanmartín, C., et al. 2005. Bioorg Med Chem. 13: 2031-44. PMID: 15727857
  5. Desnaturação do citocromo c551 de Pseudomonas aeruginosa por cinco derivados sistemáticos da ureia que diferem no comprimento da cadeia alquílica.  |  Kobayashi, S., et al. 2017. Biosci Biotechnol Biochem. 81: 1274-1278. PMID: 28318436
  6. Interruptor de transferência de energia/electrões para controlar as propriedades ópticas dos pontos quânticos de silício.  |  Abdelhameed, M., et al. 2018. Sci Rep. 8: 17068. PMID: 30459354
  7. [Indução de tumores por diferentes N-nitroso-ureias formadas endogenamente no rato encapuzado.  |  Schneider, J., et al. 1977. Zentralbl Allg Pathol. 121: 61-75. PMID: 322421
  8. A fotólise selectiva da dihidrotimidina.  |  Kondo, Y. and Witkop, B. 1968. J Am Chem Soc. 90: 3258-9. PMID: 5649186
  9. Procedimento de ensaio seletivo para a clorpropamida na presença dos seus produtos de decomposição.  |  Kaistha, KK. 1969. J Pharm Sci. 58: 235-7. PMID: 5779868
  10. Tumores cutâneos induzidos pela pintura de nitrosoalquilureias na pele do rato.  |  Lijinsky, W. and Winter, C. 1981. J Cancer Res Clin Oncol. 102: 13-20. PMID: 7334051
  11. Identificação de alquilureias após nitrosação-desnitrosação de um produto de peixe bonito, caranguejo, lagosta e bacon.  |  Mirvish, SS., et al. 1980. J Agric Food Chem. 28: 1175-82. PMID: 7451744
  12. Propriedades de solução da ureia e seus derivados em água:Evidência de espectros de relaxação ultra-sónica  |  A. Rupprecht and U. Kaatze. 2002. J. Phys. Chem. A., 106, 38,: 8850–8858.
  13. Efeito da temperatura e da força iónica nas propriedades volumétricas e acústicas de soluções de derivados alquílicos de ureia em NaCl aquoso  |  J Krakowiak, J Wawer - The Journal of Chemical Thermodynamics, 2015 - Elsevier. November 2015,. The Journal of Chemical Thermodynamics. Volume 90,: Pages 232-241.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

N-propylurea, 5 g

sc-269891
5 g
$61.00