Date published: 2025-9-7

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N-Phenylpropanamide (CAS 620-71-3)

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Nomes alternativos:
Propionanilide; N-Phenylpropionamide
Aplicacao:
N-Phenylpropanamide é um produto de degradação do fentanilo
Numero VAT:
620-71-3
Peso Molecular:
149.19
Separar por Funcao:
C9H11NO
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A N-fenilpropanamida é um composto amplamente utilizado em pesquisas de química orgânica por sua função como intermediário na síntese de vários compostos. Os pesquisadores empregam a N-fenilpropanamida para estudar os mecanismos de reação, incluindo a formação e a clivagem de ligações de amida, que são fundamentais para a química de peptídeos e proteínas. Ela também está envolvida na exploração de processos catalíticos que visam melhorar a eficiência e a seletividade da síntese de ligações de amida. Além disso, a N-fenilpropanamida serve como material de partida para a produção de outras moléculas orgânicas, onde suas propriedades estruturais são manipuladas por meio de reações químicas para produzir novos derivados com possíveis aplicações na ciência dos materiais. No âmbito da catálise, a N-fenilpropanamida é empregada para compreender a influência dos substituintes na reatividade e estabilidade em vários ambientes químicos.


N-Phenylpropanamide (CAS 620-71-3) Referencias

  1. A ligação molecular revela um novo modelo de sítio de ligação para o fentanil no recetor mu-opióide.  |  Subramanian, G., et al. 2000. J Med Chem. 43: 381-91. PMID: 10669565
  2. Redução da 2-cloro-N-fenilpropanamida e da 2-metil-N-fenilaziridina com hidreto de lítio e alumínio.  |  Vilhelmsen, MH., et al. 2008. Org Biomol Chem. 6: 1773-8. PMID: 18452012
  3. Identificação de iões de produtos isobáricos em espectros de massa de ionização por electrospray de fentanilo utilizando espetrometria de massa multiestágio e marcação com deutério.  |  Wichitnithad, W., et al. 2010. Rapid Commun Mass Spectrom. 24: 2547-53. PMID: 20740529
  4. Síntese e atividade anticonvulsivante de alguns derivados de alcanamida.  |  Tarikogullari, AH., et al. 2010. Arzneimittelforschung. 60: 593-8. PMID: 21125808
  5. Impacto da tautomeria da 3-(4H-1,2,4-triazol-3-iltio)-N-fenilpropanamida no mecanismo inibitório da COX-1.  |  Manikrao, AM., et al. 2013. J Enzyme Inhib Med Chem. 28: 523-9. PMID: 22304495
  6. Remoção de antipirina por fotocatálise de TiO2 baseada na tecnologia de reator de disco giratório.  |  Expósito, AJ., et al. 2017. J Environ Manage. 187: 504-512. PMID: 27856036
  7. Determinação do perfil de impurezas do cloridrato de alfentanilo por cromatografia líquida/espetrometria de massa de alta resolução com tempo de voo de quadrupolo para controlo do consumo de droga.  |  Wang, Y., et al. 2020. Rapid Commun Mass Spectrom. 34: e8847. PMID: 32478878
  8. Análise comparativa dos perfis de vapor dos fentalogs e do fentanil ilícito.  |  Vaughan, SR., et al. 2021. Anal Bioanal Chem. 413: 7055-7062. PMID: 34746963
  9. Deteção de fentanil sem contacto por um espetrómetro de mobilidade iónica portátil no terreno.  |  Fulton, AC., et al. 2022. Drug Test Anal. 14: 1451-1459. PMID: 35419977
  10. Caracterização do pó de fentanil HCl antes e depois da degradação sistemática.  |  Ciesielski, AL., et al. 2022. J Forensic Sci. 67: 1979-1988. PMID: 35670248
  11. Analgésicos sintéticos. Síntese e farmacologia dos diastereoisómeros da N-(3-metil-1-(2-feniletil)-4-piperidil)-N-fenilpropanamida e da N-(3-metil-1-(1-metil-2-feniletil)-4-piperidil)-N-fenilpropanamida.  |  Van Bever, WF., et al. 1974. J Med Chem. 17: 1047-51. PMID: 4420811

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

N-Phenylpropanamide, 2.5 g

sc-460249
2.5 g
$849.00