N-Phenylhydroxylamine (CAS 100-65-2)
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A N-fenil-hidroxilamina é um composto de interesse em várias áreas da investigação química devido ao seu papel como intermediário na síntese orgânica. É utilizada no estudo das reacções de oxidação-redução, onde pode atuar como agente redutor ou oxidante em diferentes condições. No contexto da química sintética, a N-fenil-hidroxilamina é utilizada na preparação de corantes azóicos, onde pode sofrer diazotização seguida de acoplamento com compostos aromáticos. Além disso, serve como reagente na síntese de compostos nitrosos, que são úteis no estudo da complexação de metais e na formação de complexos metal-nitrosilo. A reatividade da N-fenil-hidroxilamina com vários radicais e as suas propriedades de eliminação são também objeto de investigação, particularmente no domínio da química de polímeros, onde pode ter implicações na estabilização de polímeros contra a degradação.
N-Phenylhydroxylamine (CAS 100-65-2) Referencias
- Interação entre porfirinas de dioxoruténio(VI) e hidroxilaminas: coordenação da hidroxilamina N-substituída ao ruténio e estruturas cristalinas de raios X de complexos de ruténio com um ligando nitrosoareno não identado. | Liang, JL., et al. 2001. Chemistry. 7: 2306-17. PMID: 11446633
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- Óxido de grafeno reduzido como catalisador para a hidrogenação do nitrobenzeno à temperatura ambiente. | Gao, Y., et al. 2011. Chem Commun (Camb). 47: 2432-4. PMID: 21170437
- Um estado de transição do tipo dicátion de anilina no rearranjo de Bamberger. | Yamabe, S., et al. 2013. Beilstein J Org Chem. 9: 1073-82. PMID: 23766821
- Análise Proteómica de Modificações de Tiol e Avaliação de Alterações Estruturais na Hemoglobina Induzidas pelos Metabolitos da Anilina N-Fenil-hidroxilamina e Nitrosobenzeno. | Möller, C., et al. 2017. Sci Rep. 7: 14794. PMID: 29093547
- Sobre a hidrogenação de transferência catalítica de nitroarenos por um hidreto de aglomerado de Mo3S4 do tipo cubano: desvendando a natureza do mecanismo de reação. | Safont, VS., et al. 2019. Phys Chem Chem Phys. 21: 17221-17231. PMID: 31346590
- Determinação da anilina e dos metabolitos produzidos in vitro por cromatografia líquida/eletroquímica. | Radzik, DM. and Kissinger, PT. 1984. Anal Biochem. 140: 74-83. PMID: 6486418
- Para-hidroxilação da anilina mediada pela hemina: um modelo potencial para a ativação do oxigénio e reacções de inserção de oxidases de função mista. | Adams, PA. and Berman, MC. 1982. J Inorg Biochem. 17: 1-14. PMID: 7119772
- Fenil-hidroxilamina: papel no stress oxidativo esplénico associado à anilina e na indução de necrose subendocárdica. | Khan, MF., et al. 1998. Toxicol Sci. 42: 64-71. PMID: 9538049
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