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Estrutura molecular do N-Phenylethylenediamine, Número CAS: 1664-40-0
N-Phenylethylenediamine (CAS 1664-40-0)
Nomes alternativos:
N-(2-Aminoethyl)aniline
Numero VAT:
1664-40-0
Peso Molecular:
136.19
Separar por Funcao:
C8H12N2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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A N-feniletilenodiamina (NPE) é um composto orgânico versátil utilizado numa vasta gama de aplicações, desde experiências laboratoriais a processos industriais. Apresenta-se como um líquido incolor e é um derivado da etilenodiamina. A investigação científica utiliza extensivamente a N-feniletilenodiamina em várias aplicações, incluindo bioquímica e estudos. Uma das principais funções da N-feniletilenodiamina é atuar como agente quelante. Esta caraterística tem uma série de efeitos, dependendo do ião metálico específico.
N-Phenylethylenediamine (CAS 1664-40-0) Referencias
- Transformação de N-fenilpiperazina por culturas mistas de uma estação de tratamento de águas residuais municipais. | Jung, CM., et al. 2008. Appl Environ Microbiol. 74: 6147-50. PMID: 18676696
- Conceção, síntese, avaliação biológica e relações estrutura-atividade de 4-(2-oxoimidazolidin-1-il)benzenossulfonatos de fenilo substituídos como novos inibidores da tubulina que imitam a combretastatina A-4. | Fortin, S., et al. 2011. J Med Chem. 54: 4559-80. PMID: 21604746
- Estudo da degradação fotoquímica de tintas de acetato de polivinilo utilizadas em obras de arte por Py-GC/MS. | Wei, S., et al. 2012. J Anal Appl Pyrolysis. 97: 158-163. PMID: 23024446
- Formação in situ de nanopartículas de ouro ultrapequenas e termossensíveis de fase dupla. | He, Z., et al. 2015. Chemistry. 21: 10220-5. PMID: 26031407
- Conceção e reatividade de complexos de Ni utilizando ligandos pentadentados de polipiridilo neutro: Possíveis mímicos da NiSOD. | Snider, VG., et al. 2017. J Inorg Biochem. 175: 110-117. PMID: 28750282
- Avanços na tecnologia de impressão molecular para aplicações bioanalíticas. | Li, R., et al. 2019. Sensors (Basel). 19: PMID: 30621335
- Síntese de um novo corante reativo disperso que envolve um grupo de ponte versátil para a coloração sustentável de fibras naturais em dióxido de carbono supercrítico. | Fan, Y., et al. 2019. Adv Sci (Weinh). 6: 1801368. PMID: 30643724
- A Review on Reverse Osmosis and Nanofiltration Membranes for Water Purification (Revisão das membranas de osmose inversa e nanofiltração para purificação de água). | Yang, Z., et al. 2019. Polymers (Basel). 11: PMID: 31362430
- A cinética da reação do precursor controla a classificação da composição e o tamanho das heteroestruturas de nanocristais de CdSe1-x S x. | Hamachi, LS., et al. 2019. Chem Sci. 10: 6539-6552. PMID: 31367306
- Melhoria da estabilidade dos pró-fármacos de cobalto (III) inibidores do EGFR. | Mathuber, M., et al. 2020. Inorg Chem. 59: 17794-17810. PMID: 33222438
- Análise das energias das interacções de halogéneo e de ligação de hidrogénio nas estruturas de estado sólido de complexos de base de Schiff de vanadilo. | Thakur, S., et al. 2019. RSC Adv. 9: 4789-4796. PMID: 35514651
- Aproveitamento da isomerização molecular em géis poliméricos para encriptação lógica sequencial e anti-contrafação. | Dong, Y., et al. 2022. Sci Adv. 8: eadd1980. PMID: 36322650
- Ajustamento das propriedades anticancerígenas e da ligação ao ADN dos complexos de Pt(ii) através da alteração da suavidade/base do azoto dos ligandos tridentados. | Al-Rashdi, KS., et al. 2023. RSC Adv. 13: 9333-9346. PMID: 36959884
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
N-Phenylethylenediamine, 10 g | sc-236085 | 10 g | $63.00 |