N-Oxalylglycine (CAS 5262-39-5)
Veja citações de produtos (5)
LINKS RÁPIDOS
A N-Oxalilglicina é um composto que funciona como um inibidor competitivo das dioxigenases dependentes do 2-oxoglutarato. Actua quelando o ferro do sítio ativo, impedindo assim a ligação do co-substrato e inibindo a atividade enzimática. O mecanismo de ação da N-Oxalilglicina consiste em perturbar o ciclo catalítico das dioxigenases dependentes do 2-oxoglutarato, que estão envolvidas em vários processos biológicos, como a desmetilação do ADN e das histonas, bem como nas vias de resposta à hipóxia. Ao interferir com a atividade enzimática destas dioxigenases, a N-Oxalilglicina pode ser utilizada para investigar os papéis específicos destas enzimas nos processos celulares e nas vias de sinalização. A sua capacidade de inibir competitivamente o ferro do sítio ativo pode ser útil para estudar os mecanismos moleculares subjacentes às funções das dioxigenases dependentes do 2-oxoglutarato em várias aplicações experimentais.
N-Oxalylglycine (CAS 5262-39-5) Referencias
- Investigação cinética e espectroscópica da inibição de CoII, NiII e N-oxalilglicina da FeII/alfa-cetoglutarato dioxigenase, TauD. | Kalliri, E., et al. 2005. Biochem Biophys Res Commun. 338: 191-7. PMID: 16165092
- Síntese e atividade da N-oxalilglicina e dos seus derivados como inibidores da histona lisina desmetilase com domínio C de Jumonji. | Hamada, S., et al. 2009. Bioorg Med Chem Lett. 19: 2852-5. PMID: 19359167
- Evidência da ausência de uma supressão transcricional direta do péptido regulador do ferro hepcidina por factores induzidos pela hipóxia. | Volke, M., et al. 2009. PLoS One. 4: e7875. PMID: 19924283
- Conceção de campos de força e simulações de dinâmica molecular do fator inibidor HIF-1 e do seu complexo com inibidores conhecidos: implicações para a conceção racional de inibidores. | Park, H., et al. 2010. J Mol Graph Model. 29: 221-8. PMID: 20663694
- A N-oxalilglicina, um inibidor de largo espetro da 2-oxoglutarato oxigenase, está presente nas folhas de ruibarbo e de espinafre. | Al-Qahtani, K., et al. 2015. Phytochemistry. 117: 456-461. PMID: 26196940
- Nova estratégia eletroquímica sem rótulo para a determinação sensível da proteína 1 de translocação dez-onze. | Yu, Z., et al. 2021. Anal Chim Acta. 1146: 140-145. PMID: 33461709
- Uma nova série de inibidores putativos da histona desmetilase de Brugia malayi como potenciais fármacos anti-filariais. | Kreiss, T., et al. 2022. PLoS Negl Trop Dis. 16: e0010216. PMID: 35294431
- Conservação da dobra dimérica invulgar JmjC de JMJD7 de Drosophila melanogaster para humanos. | Chowdhury, R., et al. 2022. Sci Rep. 12: 6065. PMID: 35410347
- Correção do editor: Análogos do MOG para explorar o farmacóforo do MCT2, a biologia do α-cetoglutarato e os efeitos celulares da N-oxalilglicina. | Fets, L., et al. 2022. Commun Biol. 5: 1019. PMID: 36167803
- Análise estrutural do local de ligação do 2-oxoglutarato da oxigenase JMJD5 ligada ao ritmo circadiano. | Islam, MS., et al. 2022. Sci Rep. 12: 20680. PMID: 36450832
- Um rastreio de efectores de elevado rendimento identifica uma nova molécula pequena para inibição da dioxigenase 2 de translocação de dez onze. | Palei, S., et al. 2022. RSC Med Chem. 13: 1540-1548. PMID: 36545435
- O formaldeído reage com resíduos de prolina N-terminal para dar aminais bicíclicos. | John, T., et al. 2023. Commun Chem. 6: 12. PMID: 36698022
- Seletividade do substrato e inibição das histidina JmjC hidroxilases MINA53 e NO66. | Türkmen, VA., et al. 2023. RSC Chem Biol. 4: 235-243. PMID: 36908702
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
N-Oxalylglycine, 10 mg | sc-202720 | 10 mg | $52.00 | |||
N-Oxalylglycine, 100 mg | sc-202720A | 100 mg | $150.00 |