Date published: 2025-10-28

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n-Octyl 4-hydroxybenzoate (CAS 1219-38-1)

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Nomes alternativos:
4-Hydroxybenzoic acid n-octyl ester
Numero VAT:
1219-38-1
Peso Molecular:
250.33
Separar por Funcao:
C15H22O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 4-hidroxibenzoato de n-Octilo, um composto orgânico, é utilizado como conservante pertencente à família dos parabenos, um grupo de compostos frequentemente utilizados na indústria cosmética. Esta substância actua como fungicida, bactericida e agente anti-microbiano. Além disso, desempenha um papel na investigação da toxicidade dos conservantes.


n-Octyl 4-hydroxybenzoate (CAS 1219-38-1) Referencias

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  2. Análise de aditivos em produtos lácteos por cromatografia líquida acoplada à espetrometria de massa quadrupolo-orbitra.  |  Jia, W., et al. 2014. J Chromatogr A. 1336: 67-75. PMID: 24607030
  3. Microextracção líquido-líquido dispersiva assistida por ultra-sons seguida de cromatografia gasosa-espetrometria de massa para determinação de parabenos no tumor da mama humana e no tecido adiposo periférico.  |  Shen, X., et al. 2018. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1096: 48-55. PMID: 30142553
  4. Extração/separação altamente eficiente de Cr (VI) por uma nova família de solventes eutécticos profundos hidrofóbicos.  |  Shi, Y., et al. 2020. Chemosphere. 241: 125082. PMID: 31629246
  5. Extração eficaz do branqueador fluorescente 52 dos alimentos através da formação in situ de um solvente eutéctico profundo hidrofóbico.  |  Shi, Y., et al. 2020. Food Chem. 311: 125870. PMID: 31740270
  6. Solventes eutécticos profundos hidrofóbicos como substitutos mais ecológicos dos meios de extração convencionais: Exemplos e Técnicas.  |  Devi, M., et al. 2023. ACS Omega. 8: 9702-9728. PMID: 36969397
  7. Caracterização pré-clínica de colírios de ciclosporina sem água - Factores que influenciam a penetração ocular ex vivo e in vivo.  |  Agarwal, P., et al. 2023. Eur J Pharm Biopharm. 188: 100-107. PMID: 37178940
  8. Medidas de geração de segundo harmónico da orientação molecular e coadsorção na interface entre duas soluções electrolíticas imiscíveis  |  Higgins, D. A., Naujok, R. R., & Corn, R. M. 1993. Chemical physics letters. 213(5-6): 485-490.
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  10. Medições ópticas de geração de segunda harmónica da adsorção e orientação molecular na interface eletroquímica líquido/líquido  |  Naujok, R. R., Higgins, D. A., Hanken, D. G., & Com, R. M. 1995. Journal of the Chemical Society, Faraday Transactions. 91(10): 1411-1420.
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  12. Síntese e caraterização de triariloxi-s-triazinas líquido-cristalinas.  |  Gibson, H. W., Dotson, D. L., Marand, H., & Swager, T. M. 1999. Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology. Section A. Molecular Crystals and Liquid Crystals. 326(1): 113-138.
  13. Solventes eutécticos profundos hidrofóbicos como substitutos mais ecológicos dos meios de extração convencionais: Exemplos e Técnicas  |  Devi, M., Moral, R., Thakuria, S., Mitra, A., & Paul, S. 2023. ACS omega. 8(11): 9702-9728.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

n-Octyl 4-hydroxybenzoate, 25 g

sc-269873
25 g
$78.00