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Estrutura molecular do N,N'-Diisopropylcarbodiimide, Número CAS: 693-13-0
N,N′-Diisopropylcarbodiimide (CAS 693-13-0)
Nomes alternativos:
DIPCI; DIC
Aplicacao:
N,N'-Diisopropylcarbodiimide é um reagente para a síntese de péptidos
Numero VAT:
693-13-0
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
126.20
Separar por Funcao:
C7H14N2
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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A N,N'-Diisopropilcarbodiimida (DIC) é uma alternativa à diciclohexilcarbodiimida na síntese de peptídeos. Atua como um agente desidratante na síntese orgânica. Reage com uma amina ou um ácido carboxílico para formar um carbamato estável ou um anidrido de ácido carboxílico, respectivamente. Essa reação é reversível e pode ser usada para sintetizar peptídeos e outros compostos orgânicos. A N,N'-Diisopropilcarbodiimida é um reagente versátil usado na síntese orgânica e como catalisador em muitas reações. É amplamente utilizado na síntese de peptídeos, peptidomiméticos e outros compostos orgânicos.
N,N′-Diisopropylcarbodiimide (CAS 693-13-0) Referencias
- Ativação C-H motivada por N,N'-diisopropilcarbodiimida num complexo de lutécio estabilizado por um ligando amino-fosfina. | Liu, B., et al. 2007. Dalton Trans. 4252-4. PMID: 17893812
- Complexos de lantanídeos divalentes: pré-catalisadores altamente activos para a adição de ligações N-H e C-H a carbodiimidas. | Du, Z., et al. 2008. J Org Chem. 73: 8966-72. PMID: 18937411
- Triflato de itérbio: um catalisador altamente ativo para a adição de aminas a carbodiimidas a guanidinas N,N',N''-trisubstituídas. | Zhu, X., et al. 2009. J Org Chem. 74: 6347-9. PMID: 19621891
- Síntese inesperadamente conveniente e estereosselectiva de 4α-acyloxy-2-chloropodophyllotoxins na presença de BF₃ -Et₂O. | Xu, H., et al. 2011. Bioorg Med Chem Lett. 21: 4008-12. PMID: 21632246
- Síntese de submonómeros em fase sólida de polímeros peptoides e sua auto-montagem em nanofolhas altamente ordenadas. | Tran, H., et al. 2011. J Vis Exp. e3373. PMID: 22083233
- Complexos de metilideno de terras raras do tipo cubano M4(CH2)4: reatividade única para ligações C-O, C-N e C-S insaturadas. | Li, T., et al. 2012. Chemistry. 18: 15079-85. PMID: 23059833
- Síntese combinatória de uma série de derivados alquil/alquenilaciloxi na posição C-28 da toosendanina como agentes insecticidas. | Zhang, J., et al. 2013. Comb Chem High Throughput Screen. 16: 394-9. PMID: 23305141
- Hidreto de zinco dinuclear suportado por um ligando aniónico bis(N-heterocíclico carbeno). | Rit, A., et al. 2014. Chem Asian J. 9: 612-9. PMID: 25202771
- Acoplamento cruzado de álcool para a resolução cinética de dióis via esterificação oxidativa. | Hofmann, C., et al. 2015. J Org Chem. 80: 1972-8. PMID: 25569106
- Perspectivas estruturais e mecanísticas da catálise bimetálica do bloco s: Guanilação de Aminas Catalisada por Magnesiato de Sódio. | De Tullio, M., et al. 2016. Chemistry. 22: 17646-17656. PMID: 27786387
- Síntese guiada por varrimento de alanina e avaliação biológica de análogos da culicinina D, um potente peptaibol anticancerígeno. | Kavianinia, I., et al. 2020. Bioorg Med Chem Lett. 30: 127135. PMID: 32229061
- Hidretos de magnésio com ligandos amidinatos estericamente exigentes: síntese, reatividade e aplicação catalítica. | Bakewell, C. 2020. Dalton Trans. 49: 11354-11360. PMID: 32766619
- Ligação Ambifílica Al-Cu. | Liu, HY., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 14390-14393. PMID: 33899319
- Indução de Reatividade Nucleofílica no Berílio com um Ligando Aluminil. | Boronski, JT., et al. 2023. J Am Chem Soc. 145: 4408-4413. PMID: 36786728
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
N,N′-Diisopropylcarbodiimide, 5 g | sc-255380 | 5 g | $39.00 | |||
N,N′-Diisopropylcarbodiimide, 25 g | sc-255380A | 25 g | $75.00 | |||
N,N′-Diisopropylcarbodiimide, 500 g | sc-255380B | 500 g | $260.00 |