Date published: 2026-8-9

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N-Nitrosodiphenylamine (CAS 86-30-6)

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Noms alternatifs:
Diphenylnitrosamine; Diphenylnitrosoamine; N-Nitroso-N-phenylaniline
Numéro CAS:
86-30-6
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
198.22
Formule Moléculaire:
C12H10N2O
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La N-Nitrosodiphénylamine est un composé industriel. Ce solide brun-orange ou jaune est utilisé dans la fabrication de produits en caoutchouc, tels que les pneus, ainsi que dans la production de divers produits chimiques. La présence de la N-nitrosodiphénylamine dans l'environnement naturel reste incertaine. Toutefois, certaines données suggèrent que des micro-organismes pourraient jouer un rôle dans sa production. En ce qui concerne ses propriétés physiques, la N-nitrosodiphénylamine se présente sous la forme d'une poudre jaune à brune ou orange, de paillettes ou d'un solide noir. Elle est insoluble dans l'eau et possède une densité supérieure à celle de l'eau, ce qui la fait couler à son contact. Il convient de noter que la N-nitrosodiphénylamine appartient au groupe des phénylhydrazines.


N-Nitrosodiphenylamine (CAS 86-30-6) Références

  1. Bioessai de la N-nitrosodiphénylamine en vue d'une éventuelle cancérogénicité.  |  ,. 1979. Natl Cancer Inst Carcinog Tech Rep Ser. 164: 1-123. PMID: 12799698
  2. Oxydation de la 1,1-diphénylhydrazine en N-nitrosodiphénylamine par le radical superoxyde dans l'œil.  |  Nikaido, H., et al. 1992. Jpn J Ophthalmol. 36: 103-7. PMID: 1321925
  3. Formation de N-nitrosodiphénylamine et de deux nouveaux sous-produits de désinfection contenant de l'azote lors de la chloramination d'eau contenant de la diphénylamine.  |  Zhou, WJ., et al. 2009. Environ Sci Technol. 43: 8443-8. PMID: 19924982
  4. Évaluation de la toxicité subchronique pour la vessie de la N-Nitrosodiphénylamine chez les rats Fischer 344.  |  Dodd, DE., et al. 2013. J Appl Toxicol. 33: 383-9. PMID: 22893110
  5. Pharmacocinétique de l'excrétion biliaire de la N-nitrosodiphénylamine (NDPA) chez des animaux de différentes espèces.  |  Atawodi, SE. and Maduagwu, EN. 1990. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 15: 27-9. PMID: 2384114
  6. Développement de la mutagénicité au cours de la dégradation des N-nitrosamines par des procédés d'oxydation avancés.  |  Mestankova, H., et al. 2014. Water Res. 66: 399-410. PMID: 25240607
  7. Présence de N-nitrosamines dans les sédiments d'eau douce des États-Unis à proximité des stations d'épuration.  |  Gushgari, AJ., et al. 2017. J Hazard Mater. 323: 109-115. PMID: 27067539
  8. Extraction en phase solide à empreinte moléculaire couplée à la chromatographie en phase gazeuse et à la spectrométrie de masse pour la détermination de la N-Nitrosodiphénylamine dans des échantillons d'eau.  |  Li, Z., et al. 2018. Chemosphere. 212: 872-880. PMID: 30195167
  9. Activité mutagène et spécificité de la N-nitrosométhylaniline et de la N-nitrosodiphénylamine chez Salmonella.  |  Zielenska, M. and Guttenplan, JB. 1988. Mutat Res. 202: 269-76. PMID: 3054528
  10. [Détermination de la N-nitrosodiphénylamine dans les conserves de viande pour enfants par la méthode de chromato-massspectrométrie].  |  Zaytseva, NV., et al. 2017. Vopr Pitan. 86: 56-62. PMID: 30695629
  11. Métabolisme réducteur de la N-nitrosodiphénylamine en un dérivé correspondant de l'hydrazine.  |  Tatsumi, K., et al. 1983. Arch Biochem Biophys. 226: 174-81. PMID: 6639050
  12. N-Nitrosodiphénylamine.  |  . 1982. IARC Monogr Eval Carcinog Risk Chem Hum. 27: 213-25. PMID: 7049904
  13. Exposition professionnelle aux composés N-nitroso.  |  Rappe, C. and Rydström, T. 1980. IARC Sci Publ. 565-74. PMID: 7228280
  14. Toxicologie génétique de la N-nitrosodiphénylamine.  |  McGregor, D. 1994. Mutat Res. 317: 195-211. PMID: 7515154

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