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Estrutura molecular do N,N,N'-Trimethyl-1,3-propanediamine, Número CAS: 4543-96-8
N,N,N′-Trimethyl-1,3-propanediamine (CAS 4543-96-8)
Aplicacao:
N,N,N'-Trimethyl-1,3-propanediamine é utilizado na preparação de N,N,N′-trimetil-[2-hidroxi-3-metil-5-iodobenzil]-1,3-propanodiamina não marcada
Numero VAT:
4543-96-8
Privada:
97%, stabilized with KOH
Peso Molecular:
116.20
Separar por Funcao:
C6H16N2
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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A N,N,N′-trimetil-1,3-propanodiamina pode ser utilizada na preparação de N,N,N′-trimetil-[2-hidroxi-3-metil-5-iodobenzil]-1,3-propanodiamina não marcada. É um reagente que, como ligando, racemiza completamente os álcoois aromáticos na presença de um catalisador de racemização à base de ruténio. Tem também um papel importante na hidroaminação catalítica de alcenos, que são compostos que contêm pelo menos um átomo de carbono com ligação dupla.
N,N,N′-Trimethyl-1,3-propanediamine (CAS 4543-96-8) Referencias
- Reatividade do tiolato de zinco em relação aos óxidos de azoto: conhecimentos sobre a interação do Zn2+ com S-nitrosotióis e implicações para a óxido nítrico sintase. | Kozhukh, J. and Lippard, SJ. 2012. Inorg Chem. 51: 7346-53. PMID: 22702952
- Conceção, síntese e relações estrutura-atividade de piridoquinazolinecarboxamidas como inibidores da RNA polimerase I. | Colis, L., et al. 2014. J Med Chem. 57: 4950-61. PMID: 24847734
- Efeito Nefroprotector dos Extractos de Pleurotus ostreatus e Agaricus bisporus e do Carvedilol na Urolitíase Induzida por Etileno Glicol: Papéis de NF-κB, p53, Bcl-2, Bax e Bak. | Ahmed, OM., et al. 2020. Biomolecules. 10: PMID: 32937925
- A foto-oxigenação catalítica degrada a Aβ cerebral in vivo. | Nagashima, N., et al. 2021. Sci Adv. 7: PMID: 33762329
- Semi-Síntese de Pequenas Moléculas de Aminocarbazóis: Inibição do Crescimento Tumoral e Impacto Potencial no p53. | Long, S., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33804175
- A eficácia de sais de amónio quaternário recentemente sintetizados que diferem no comprimento da cadeia e no tipo de contra-íon contra agentes patogénicos humanos prioritários. | Kula, N., et al. 2022. Sci Rep. 12: 21799. PMID: 36526659
- Reação de troca de iodo radioativo de HIPDM: cinética e mecanismo. | Lui, B., et al. 1987. J Nucl Med. 28: 360-5. PMID: 3819852
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
N,N,N′-Trimethyl-1,3-propanediamine, 5 g | sc-236131 | 5 g | $66.00 |