N,N,N′,N′-Tetramethyl-p-phenylenediamine (CAS 100-22-1)
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A N,N,N',N'-Tetrametil-p-fenilenodiamina (TMPDA) é um composto orgânico derivado da p-fenilenodiamina (PPD), um produto químico amplamente utilizado em vários processos de fabrico de produtos. A N,N,N',N'-Tetrametil-p-fenilenodiamina, sendo um composto versátil, encontra uma multiplicidade de aplicações na investigação científica. A N,N,N',N'-Tetrametil-p-fenilenodiamina tem aplicações extensivas na investigação científica, abrangendo a síntese de polímeros e corantes. Serve como reagente para a deteção de metais. Além disso, a N,N,N',N'-Tetrametil-p-fenilenodiamina contribui para a síntese de nanomateriais, incluindo nanotubos de carbono. Nas reacções orgânicas, a N,N,N',N'-tetrametil-p-fenilenodiamina funciona como um catalisador, facilitando a formação de ligações covalentes entre moléculas. Esta propriedade catalítica permite a criação de moléculas mais intrincadas e complexas. Além disso, a N,N,N',N'-Tetrametil-p-fenilenodiamina possui a capacidade de ativar reacções químicas específicas, como a oxidação de moléculas orgânicas.
N,N,N′,N′-Tetramethyl-p-phenylenediamine (CAS 100-22-1) Referencias
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- Interação de N,N,N',N'-tetrametil-p-fenilenodiamina com o fotossistema II, revelada por termoluminescência: redução dos estados de oxidação mais elevados do aglomerado de Mn e deslocação da plastoquinona do nicho Q(B). | Gauthier, A., et al. 2006. Biochim Biophys Acta. 1757: 1547-56. PMID: 17064657
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- Espectros ópticos e cinética das reacções da prostaglandina H sintase: efeitos dos substratos ácido 13-hidroperoxioctadeca-9,11-dienóico, ácido araquidónico, N,N,N',N'-tetrametil-p-fenilenodiamina e fenol e dos anti-inflamatórios não esteróides aspirina, indometacina, fenilbutazona e bromfenac. | MacDonald, ID., et al. 1989. Arch Biochem Biophys. 272: 194-202. PMID: 2500061
- Reversão de Janus e Bloqueio de Coulomb em Rectificadores D-σ-A de Ferroceno-Perilenobisimida e N,N,N',N'-Tetrametil-para-fenilenodiamina-Perilenobisimida. | Johnson, MS., et al. 2016. Langmuir. 32: 6851-9. PMID: 27238389
- Geração de radical superóxido, peróxido de hidrogénio e radical hidroxilo durante a autoxidação de N,N,N',N'-tetrametil-p-fenilenodiamina. | Munday, R. 1988. Chem Biol Interact. 65: 133-43. PMID: 2835187
- Derivado de N,N,N',N'-tetrametil-p-fenilenodiamina ancorado de forma robusta, não covalente e covalente, na superfície do elétrodo através de imobilização física espontânea e electroenxerto de iões de arildiazónio gerado in situ: implicações para a química na superfície e determinações electrocatalíticas. | Taleghan Ghafari, M., et al. 2020. Analyst. 145: 596-606. PMID: 31777872
- Luz no infravermelho próximo acionada a alta temperatura utilizando cocristais doadores e receptores. | Chen, W., et al. 2022. J Phys Chem Lett. 13: 6571-6579. PMID: 35833756
- Autoxidação de coenzimas de piridina reduzidas e dos seus modelos promovida por N,N,N',N'-tetrametil-p-fenilenodiamina. | Bechara, EJ. and Cilento, G. 1971. Biochemistry. 10: 1831-6. PMID: 4327493
- Tetrametil-p-fenilenodiamina oxidase de Pseudomonas aeruginosa. | Yang, T. 1982. Eur J Biochem. 121: 335-41. PMID: 6800785
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N,N,N′,N′-Tetramethyl-p-phenylenediamine, 5 g | sc-255376 | 5 g | $92.00 |